t-butyl benzoyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamate | 1334119-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl benzoyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamate
• 英文别名: t-butyl benzoyl-(6-methylpyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-benzoyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 1334119-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: KKQFRAALKJOETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl benzoyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 picarbutrazox
  参考文献：
  名称：

  EP2546236

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 6-甲基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到t-butyl benzoyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING PYRIDINE RING AND METHOD FOR PRODUCING HALOGENATED PICOLINE DERIVATIVE AND TETRAZOLYLOXIME DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了一种含有吡啶环的化合物，可以以工业上有利的方式合成，并且可用作生产具有杀真菌活性的四唑氧肟衍生物的中间体（其中R0代表C1-6烷氧基基团，C1-6烷氧基-C1-6烷氧基基团或类似物，R1代表C1-2烷氧羰基基团，乙酰基基团或类似物，Z代表卤素原子，氰基团或类似物，X代表卤素原子，n代表0至3的整数），以及用于生产2-取代氨基-6-卤甲基吡啶衍生物和四唑氧肟衍生物的工业上有利的生产方法。

  公开号：

  US20130012713A1

文献信息

• Process to halogenate a picoline derivative
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP2719686A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  Disclosed is a process to halogenate compounds (2) to produce compounds (3).

  本发明公开了一种卤化化合物 (2) 以生成化合物 (3) 的工艺。
• Process for producing tetrazolyloxime derivatives
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP2719688A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  Method for producing a tetrazolyloxime derivative represented by formula (10), the method comprising: a step C1 in which a hologenated picoline derivative represented by formula (7) is reacted with a tetrazolylhydroxyimino derivative represented by formula (8) to obtain a tetrazolyloxime derivative represented by formula (9); and a step C2 in which the tetrazolyloxime derivative reperesented by formula (9) obtained in the step C1 is treated with a base, The compounds (9) are also claimed.

  生产式（10）代表的四唑肟衍生物的方法，该方法包括：步骤 C1，在该步骤中，式（7）代表的全息化皮啶衍生物与式（8）代表的四唑羟基亚氨基衍生物反应，得到式（9）代表的四唑肟衍生物；以及步骤 C2，在该步骤中，用碱处理在步骤 C1 中得到的由式（9）再代表的四唑肟衍生物、 还要求得到化合物（9）。
• Process to make a bromopicoline derivative
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP2719687B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8841458B2
  申请人：——

  公开号：US8841458B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US8962848B2
  申请人：——

  公开号：US8962848B2

  公开（公告）日：2015-02-24