5-ethyl-3,10-dimethyl-1,5-dihydroisoalloxazine | 332029-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-ethyl-3,10-dimethyl-1,5-dihydroisoalloxazine
• 英文别名: 5-ethyl-3,10-dimethyl-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 332029-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: UIDNLVGKMKCJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-1,3,7,8-tetramethyl-5,10-dihydroalloxazine 在 sodium perchlorate 、 sodium nitrite 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-3,10-dimethyl-1,5-dihydroisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  洞察四氧杂环丁烷鎓盐和异四氧嘧啶鎓盐在过氧化氢氧化硫化物和胺中的催化活性

  摘要：

  除了已知的有机催化剂二氢-5-乙基四氮杂嗪1-H 2和5-乙基异四氮杂嗪鎓盐2外，还显示了四氮杂嗪和异四恶嗪（黄素）的其他衍生物可以用过氧化氢高效催化硫化物氧化为亚砜。在别恶嗪系列中，也可以使用C 4a-甲氧基加合物1-OCH 3或5-乙基别拉嗪鎓盐1，但是后者仅在碱存在下作为助催化剂。在异恶嗪系列中，C4a-羟基加合物2-OH或二氢型2-H 2也可以仅在催化量的酸的存在下使用该化合物。另一方面，只有异恶嗪衍生物1，H 2及其甲氧基加合物1-OCH 3或异恶嗪鎓盐1，可以用作氧化叔胺的催化剂，因为异恶嗪鎓盐1及其衍生物具有催化活性。在基本条件下被抑制。由于它们与亲核试剂反应的能力显着不同，因此，四氧嘧啶鎓和异四氧嘧啶鎓催化剂的反应性不同是催化速率确定步骤改变的结果。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.07.012

文献信息

• Insight into the catalytic activity of alloxazinium and isoalloxazinium salts in the oxidations of sulfides and amines with hydrogen peroxide
  作者：Petra Ménová、Radek Cibulka

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.07.012

  日期：2012.11

  amount of an acid. On the other hand, only alloxazine derivatives, i.e. dihydroalloxazines 1-H2 and their methoxy adducts 1-OCH3 or alloxazinium salts 1 can be used as catalysts for the oxidation of tertiary amines, as the catalytic activity of isoalloxazinium salts 1 and their derivatives is inhibited under basic conditions. The different reactivity of the alloxazinium and isoalloxazinium catalysts

  除了已知的有机催化剂二氢-5-乙基四氮杂嗪1-H 2和5-乙基异四氮杂嗪鎓盐2外，还显示了四氮杂嗪和异四恶嗪（黄素）的其他衍生物可以用过氧化氢高效催化硫化物氧化为亚砜。在别恶嗪系列中，也可以使用C 4a-甲氧基加合物1-OCH 3或5-乙基别拉嗪鎓盐1，但是后者仅在碱存在下作为助催化剂。在异恶嗪系列中，C4a-羟基加合物2-OH或二氢型2-H 2也可以仅在催化量的酸的存在下使用该化合物。另一方面，只有异恶嗪衍生物1，H 2及其甲氧基加合物1-OCH 3或异恶嗪鎓盐1，可以用作氧化叔胺的催化剂，因为异恶嗪鎓盐1及其衍生物具有催化活性。在基本条件下被抑制。由于它们与亲核试剂反应的能力显着不同，因此，四氧嘧啶鎓和异四氧嘧啶鎓催化剂的反应性不同是催化速率确定步骤改变的结果。