1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙醇 | 1114523-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-Bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol
• CAS: 1114523-54-4
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• mdl: MFCD25372077
• 分子量: 220.041
• InChiKey: SQKAOXWKWKGGRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙醇 在 一水合肼 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2773638B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 以73.8%的产率得到1-(2-溴-5-氟-4-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物，中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。

  公开号：

  US20140107109A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032651A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• [EN] IMINOTHIADIAZINE DIOXIDES BEARING AN AMINE-LINKED SUBSTITUENT AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIADIAZINE PORTANT UN SUBSTITUANT LIÉ À UNE AMINE, UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016118404A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  In its many embodiments, the present invention provides certain iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, R2, ring A, RA, m, ringB, RB, and n are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些亚硫酸咪唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）所示的化合物或其互变异构体，以及所述化合物和所述互变异构体的药用可接受盐，其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB和n如本文所定义。该发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理病变。还公开了包括一个或多个此类化合物（单独或与一个或多个其他活性剂结合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIAZINE CARBOCYCLIQUES EN C-2 SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015187437A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  In its many embodiments, the present invention provides certain C2-carbocyclic iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I); or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, R2, ring A, RA, m, ring B, RB, n, ring C, RC and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施形式中，本发明提供了某些C2-环烷基亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）的化合物；或其互变异构体，并且所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB、n、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及用于其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024002A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理状况。