1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮 | 1114523-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one
• CAS: 1114523-56-6
• 化学式: C₇H₅BrFNO
• mdl: MFCD15526922
• 分子量: 218.025
• InChiKey: NLQQIWGMFAJKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮 在 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以99%的产率得到5-溴-3-甲基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的简便方法

  摘要：

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.013
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-溴-5-氟吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2013024002A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032651A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016026549A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention provides novel substituted indazole compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  该发明提供了根据式（I）制备的新型取代吲唑化合物，其用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病。
• [EN] C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIAZINE CARBOCYCLIQUES EN C-2 SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015187437A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  In its many embodiments, the present invention provides certain C2-carbocyclic iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I); or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, R2, ring A, RA, m, ring B, RB, n, ring C, RC and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施形式中，本发明提供了某些C2-环烷基亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）的化合物；或其互变异构体，并且所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB、n、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及用于其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024002A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐，其中R1和R2如本文所定义，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法，或相关的病理状况。
• A facile method for the synthesis of substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
  作者：Sharad K. Verma、Louis V. LaFrance

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.013

  日期：2009.1

  Methods for a facile high-yielding synthesis of substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines from 2-bromo-5-fluoropyridine are described, along with a brief mechanistic discussion for the key cyclization step. The methods utilize inexpensive commercially available starting materials and unlike previous methods, are more suitable for SAR work and scale-up.

  描述了一种从2-溴-5-氟吡啶容易地高产合成取代的吡唑并[3,4- c ]吡啶的方法，并简要讨论了关键环化步骤的机理。该方法利用廉价的可商购的起始原料，并且与先前的方法不同，其更适合于SAR工作和放大。