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N',N'''-diphenyl-N,N''-hexanediyl-di-urea | 15054-56-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N',N'''-diphenyl-N,N''-hexanediyl-di-urea
英文别名
N',N'''-Diphenyl-N,N''-hexandiyl-di-harnstoff;N.N'-Bis-phenylcarbamoyl-hexandiyldiamin;Hexamethylen-bis-(ω-phenyl-harnstoff);1,6-Bis--hexan;1,1-Hexamethylen-bis(3-phenylharnstoff);N',N'-Diphenyl-hexamethylendiharnstoff;Urea, N,N''-1,6-hexanediylbis[N'-phenyl-;1-phenyl-3-[6-(phenylcarbamoylamino)hexyl]urea
<i>N</i>',<i>N</i>'''-diphenyl-<i>N</i>,<i>N</i>''-hexanediyl-di-urea化学式
CAS
15054-56-5
化学式
C20H26N4O2
mdl
——
分子量
354.452
InChiKey
URUCLTKPYLOMGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209 °C
  • 沸点:
    509.6±46.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N',N'''-diphenyl-N,N''-hexanediyl-di-urea甲酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 2.0h, 生成 N-甲-N’-苯脲
    参考文献:
    名称:
    Lutsenko,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1182 - 1185
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-benzylidenebenzenamine 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IVANOV N. A.; VLASOVA R. V.; GONCHAROVA V. A.; SMIRNOV L. N., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1976, 19, +
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of Hexamethylene Diisocyanate with Amines
    作者:A. S. Skrylkova、D. M. Egorov、R. V. Tarabanov
    DOI:10.1134/s1070363222100176
    日期:2022.10
    Abstract The reaction of hexamethylene diisocyanate with some aliphatic, aromatic and heterocyclic amines was studied. The effect of the amine nature on the reaction time was discussed. The effect of the position of a substituent in the aromatic ring on the reactivity of anilines upon reaction with hexamethylene diisocyanate was shown.
    摘要 研究了六亚甲基二异氰酸酯与一些脂肪族、芳香族和杂环胺的反应。讨论了胺的性质对反应时间的影响。显示了芳环中取代基位置对苯胺与六亚甲基二异氰酸酯反应时反应性的影响。
  • Fatty Acid-Activated Proton Transport by Bisaryl Anion Transporters Depolarises Mitochondria and Reduces the Viability of MDA-MB-231 Breast Cancer Cells
    作者:Edward York、Daniel A. McNaughton、Meryem-Nur Duman、Philip A. Gale、Tristan Rawling
    DOI:10.3390/biom13081202
    日期:——
    electron-withdrawing groups was required for activity. An investigation of the proton transport mechanism in vesicles showed that active compounds participate in fatty acid-activated proton transport, except for a squaramide analogue, which was sufficiently acidic to act as a classical protonophore and transport protons in the absence of free fatty acids.
    在呼吸线粒体中,线粒体内膜上的质子梯度用于驱动 ATP 产生。线粒体解偶联剂通常是弱酸性质子载体,可以破坏这一过程,从而诱导癌细胞线粒体功能障碍和细胞凋亡。我们已经证明,基于双芳基脲的阴离子转运蛋白还可以通过一种新型脂肪酸激活的质子转运机制介导线粒体解偶联,其中双芳基脲促进去质子化脂肪酸的跨双层运动和质子转运。在本文中,我们研究了用方酰胺、酰胺和双脲阴离子结合基序取代脲基团的影响。研究发现双芳基方酰胺可以使线粒体去极化并降低 MDA-MB-231 乳腺癌细胞活力,其程度与尿素对应物相似。双芳基酰胺和双脲的活性较低,需要更高的浓度才能产生这些效果。对于所有支架,需要用亲脂性吸电子基团取代联芳环才能发挥活性。对囊泡中质子运输机制的研究表明,活性化合物参与脂肪酸激活的质子运输,但方酰胺类似物除外,其酸性足以充当经典的质子载体并在没有游离脂肪酸的情况下运输质子。
  • ACRYLIC POLYMER COMPOSITION
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP3438192A1
    公开(公告)日:2019-02-06
    Provided is an acrylic polymer composition comprising an acrylic polymer and a polyfunctional organic compound represented by the following general formula (1): (in the general formula (1), R1 and R2 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms; and k is an integer of 1 or larger).
    本发明提供了一种丙烯酸聚合物组合物,该组合物由丙烯酸聚合物和由下式(1)表示的多官能团有机化合物组成: (在通式(1)中,R1 和 R2 各自独立地为氢原子或具有 1 至 20 个碳原子的烷基;R3 和 R4 各自独立地为氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的取代或未取代的烷基或具有 6 至 10 个碳原子的取代或未取代的芳基;k 为 1 或更大的整数)。
  • Petersen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 210,220
    作者:Petersen
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Diamines with Isocyanates and Isothiocyanates
    作者:OLIVER STOUTLAND、LON HELGEN、COURTLAND L. AGRE
    DOI:10.1021/jo01088a022
    日期:1959.6
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