(4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-氨基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸 | 475483-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-氨基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸
• 中文别名: 5-(乙酰氨基)-4-氨基-2,6-脱水-3,4,5-三脱氧-7-O-甲基-D-甘油基-D-半乳糖-2-壬烯酸
• 英文名称: (2R,3R,4S)-3-acetamide-4-amino-2-[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methoxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• 英文别名: (4S,5R,6R)-5-acetylamino-4-amino-6-[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methoxypropyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid；(4S,5R,6R)-5-Acetamido-4-amino-6-((1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methoxypropyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic Acid；(2R,3R,4S)-3-acetamido-4-amino-2-[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methoxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• CAS: 475483-21-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₇
• 分子量: 304.3
• InChiKey: ZVTSCVVRXOGDLU-CNYIRLTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-氨基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-胍基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法。所述拉尼米韦辛酸酯中间体12的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将拉尼米韦辛酸酯中间体10与化合物19进行如下反应，其中，R为甲基或乙基；X为Cl、Br、I、HSO4或H2PO4。本发明的制备方法路线更短，所用试剂更经济，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN114907301A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5R,6R)-5-acetylamino-4-amino-6-[(S)-methoxy-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-氨基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ZANAMIVIR, ZANAMIVIR INTERMEDIATE, AND SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] ZANAMIVIR, INTERMÉDIAIRE DU ZANAMIVIR ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2015032357A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  一种扎那米韦和拉那米韦的中间体化合物式2以及其制备方法，其为方法1或者方法2，方法1包括如下步骤：将化合物3进行脱除保护基的反应，得到化合物2；方法2包括以下步骤：将化合物35进行水解反应，得到化合物2；其中，R为氢或甲基；R 1为三甲基硅基、叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三异丙基硅基、甲氧甲基、甲基或氢；R 2和R 5各自独立的为甲基、乙基或丙基；R 4为氨基保护基；所述的氨基保护基为叔丁氧羰基、苄氧基羰基或对甲苯磺酰氯基。
• 一种辛酸拉尼米韦的制备方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN113801082A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种辛酸拉尼米韦的制备方法。本发明创新性地采用一锅法由化合物(4)合成辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，反应温和快速，简单后处理即可进行下一步反应，最终制得辛酸拉尼米韦，本发明方法节省能耗，减少污染，操作简单，成本低，适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，收率高达87％以上，本发明最终制得的辛酸拉尼米韦的收率在85％以上。
• METHOD FOR PRODUCING NEURAMINIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2792676A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The present invention provides methods for manufacturing neuraminic acid derivatives. [Means for solution] Methods for manufacturing compounds represented by the formula (I) : [wherein R1 represents a C1-C19 alkyl group], or a pharmacologically acceptable salt thereof, using N-acetylneuraminic acid dihydrate as a starting raw material are provided.

  本发明提供了制造神经氨酸衍生物的方法。 [解决方法］ 制造由式（I）代表的化合物的方法： [其中 R1 代表 C1-C19 烷基]的化合物或其药理学上可接受的盐，以 N-乙酰神经氨酸二水合物为起始原料。
• EP2792676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/126943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——