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丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯 | 27977-16-8

中文名称
丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯
中文别名
——
英文名称
trans-1-hydroxy-4-acetoxy-2-butene
英文别名
(E)-4-hydroxybut-2-en-1-yl acetate;(E)-4-hydroxybut-2-enyl acetate;(E)-butene-1,4-diol monoacetate;(E)-4-acetoxy-2-butene-1-ol;(E)-1-acetoxy-2-buten-4-ol;E-1-acetyl-2-buten-4-ol;[(E)-4-hydroxybut-2-enyl] acetate
丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯化学式
CAS
27977-16-8;64196-68-5;70940-89-5
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
MIKNOVPHRJOEBB-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3aa64efa2387f29152afead6fe0e6163
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯四氯化碳三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到(E)-1-chloro-4-acetoxybut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Piperidines via Radical Cyclization
    摘要:
    A novel approach to 2,4,5-trisubstituted piperidines is reported, involving the 6-exo cyclization of stabilized radicals onto alpha,beta-unsaturated esters. Only two of the four possible diastereoisomers are observed, with diastereomeric ratios ranging from 3:2 to 40:1 when the radical stabilizing group is vinyl or phenyl. Cyclization of a (triethylsilyl)vinyl-stabilized radical gives the corresponding piperidine radical as a single diastereoisomer that may either be trapped by tributyltin hydride to afford the 2,4,5-trisubstituted piperidine or undergo a second 5-endo cyclization onto the (triethylsilyl)vinyl substituent to produce the 3,5,7-trisubstituted octahydro[2]pyrindene as a single diastereoisomer.
    DOI:
    10.1021/jo101631y
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二乙酰氧基-2-丁烯 在 porcine liver esterase 作用下, 以 为溶剂, 反应 120.0h, 以83.1%的产率得到丁-2-烯-1,4-二醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of trans-Configurated Spacered Nucleoside Analogues Comprising a Difluorocyclopropane Moiety
    摘要:
    一类新型的经过转构的二氟环丙酸核苷类似物已经制备出来,其中在环丙烷环和杂环之间含有一个亚甲基间隔。其中一些化合物在初步筛选中显示出弱的抗HIV活性。
    DOI:
    10.1515/znb-2003-1010
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文献信息

  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:ACHAOGEN INC
    公开号:WO2012154204A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Antibacterial compounds of Formula I are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; use of such compounds in the treatment of bacterial infections and processes for the preparation of such compounds.
    提供了化学式I的抗菌化合物:以及其立体异构体和药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法;利用这些化合物治疗细菌感染以及制备这些化合物的方法。
  • Method for producing allyl compound, and ether or ester compound produced thereby
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20040147757A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    A method for producing an allyl compound having a compositional formula different from that of an allyl starting material compound, which comprises reacting the allyl starting material compound with an oxygen nucleophilic agent in the presence of a catalyst containing at least one transition metal compound containing a transition metal selected from the group consisting of transition metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table and a multidentate phosphite compound.
    一种生产具有与烯丙基起始物质化合物不同的组成式的烯丙基化合物的方法,包括在存在至少一种含有从周期表第8组到第10组的过渡金属属于的过渡金属的过渡金属化合物和多齿膦酸酯化合物的催化剂的情况下,将烯丙基起始物质化合物与氧亲核试剂反应。
  • Palladium(II)-Catalyzed Enyne Coupling Reaction Initiated by Acetoxypalladation of Alkynes and Quenched by Protonolysis of the Carbon−Palladium Bond
    作者:Ligang Zhao、Xiyan Lu、Wei Xu
    DOI:10.1021/jo050121n
    日期:2005.5.1
    key step in completing the Pd(II) catalytic cycle. The nitrogen-containing ligands, like halides, served to favor the protonolysis of the carbon−palladium bond over the β-H elimination in the Pd(II)-mediated reactions. The intermolecular coupling reactions provide an efficient method for synthesizing γ,δ-unsaturated carbonyls. The intramolecular coupling reactions offer a method to construct a variety
    开发了由炔烃的乙酰氧基钯引发的二价钯催化的分子间和分子内烯炔偶联反应。该反应涉及炔烃的乙酰氧基钯化,然后是烯烃的插入和碳-钯键的质子分解。在双齿含氮配体存在下碳-钯键的质子分解是完成Pd(II)催化循环的关键步骤。含氮配体(如卤化物)在Pd(II)介导的反应中比β-H消除起了促进碳-钯键质子分解的作用。分子间偶联反应提供了一种合成γ,δ-不饱和羰基的有效方法。分子内偶联反应提供了一种构建各种合成上重要的碳环和杂环的方法。
  • Optimization of LpxC Inhibitors for Antibacterial Activity and Cardiovascular Safety
    作者:Frederick Cohen、James B. Aggen、Logan D. Andrews、Zahra Assar、Jen Boggs、Taylor Choi、Paola Dozzo、Ashton N. Easterday、Cat M. Haglund、Darin J. Hildebrandt、Melissa C. Holt、Kristin Joly、Adrian Jubb、Zeeshan Kamal、Timothy R. Kane、Andrei W. Konradi、Kevin M. Krause、Martin S. Linsell、Timothy D. Machajewski、Olga Miroshnikova、Heinz E. Moser、Vincent Nieto、Thu Phan、Craig Plato、Alisa W. Serio、Julie Seroogy、Anton Shakhmin、Adam J. Stein、Alex D. Sun、Serguei Sviridov、Zhan Wang、Kenneth Wlasichuk、Wen Yang、Xiaoming Zhou、Hai Zhu、Ryan T. Cirz
    DOI:10.1002/cmdc.201900287
    日期:2019.8.20
    transient hypotension without compensatory tachycardia. Herein we report the effort beyond ACHN-975 to discover LpxC inhibitors optimized for enzyme potency, antibacterial activity, pharmacokinetics, and cardiovascular safety. Based on its overall profile, compound 26 (LPXC-516, (S)-N-(2-(hydroxyamino)-1-(3-methoxy-1,1-dioxidothietan-3-yl)-2-oxoethyl)-4-(6-hydroxyhexa-1,3-diyn-1-yl)benzamide) was chosen
    UDP-3-O-(R-3-羟基肉豆蔻酰基)-N-乙酰氨基葡糖脱乙酰基酶(LpxC)是Zn2 +脱乙酰基酶,对于大多数致病性革兰氏阴性细菌的生存至关重要。ACHN-975(N-((S)-3-氨基-1-(羟基氨基)-3-甲基-1-氧丁丁-2-基)-4-((((1R,2R)-2-(羟甲基)环丙基)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamide)是第一种通过人体临床测试的LpxC抑制剂,被发现具有短暂低血压而无代偿性心动过速的剂量限制的心血管毒性。在本文中,我们报告了除ACHN-975之外的工作,以发现针对酶效力,抗菌活性,药代动力学和心血管安全性优化的LpxC抑制剂。基于其总体概况,化合物26(LPXC-516,(S)-N-(2-(羟基氨基)-1-(3-甲氧基-1,1-二氧噻吩-3-基)-2-氧代乙基)-4 -(6-羟基己-1,选择3-diyn-1-yl)benzamide)进行进一步
  • Palladium-Catalyzed 1,4-Addition of Carboxylic Acids to Butadiene Monoxide
    作者:Akiyuki Hamasaki、Shuhei Maruta、Aki Nakamura、Makoto Tokunaga
    DOI:10.1002/adsc.201200059
    日期:2012.8.13
    Palladium complexes catalyze the 1,4-addition of acetic acid to butadiene monoxide to give 4-hydroxybut-2-en-1-yl acetate. The highest 1,4-/1,2-addition selectivity of 18.9 was achieved. The reaction seems to proceed via a Wacker-like mechanism.
    钯配合物催化乙酸与1,4-丁二烯的乙酸的1,4-加成反应,得到4-羟基丁-2-烯-1-基乙酸酯。达到最高的1,4- / 1,2加成选择性18.9。该反应似乎是通过类似Wacker的机制进行的。
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