7,16-bis<2-(p-tolylsulphonylamino)ethyl>-1,4,10-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane | 76343-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,16-bis<2-(p-tolylsulphonylamino)ethyl>-1,4,10-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane
• 英文别名: Bis(N-tosylethyleneamino)diaza-18-crown-6；N,N'-bis(tosylaminoethyl)diaza-18-crown-6；N,N'-Bis[2-(tosylamino)ethyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane；4-methyl-N-[2-[16-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 76343-82-3
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₈S₂
• mdl: MFCD00188428
• 分子量: 656.865
• InChiKey: NGTUTZMSURWQHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C
• 沸点：
  791.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis<2-(p-tolylsulphonylamino)ethyl>-1,4,10-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane 在 sodium hydroxide 、 resin AGMP-1 (OH^- form) 、 氢溴酸 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 13,16,21,24-tetraoxa-1,4,7,10-tetraazabicyclo<8.8.8>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Basok, S. S.; Filonova, L. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 二氮杂18-冠醚-6 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到7,16-bis<2-(p-tolylsulphonylamino)ethyl>-1,4,10-tetraoxa-7,16-diazacyclo-octadecane
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles; XXXIX.¹A Convenient Synthesis of Polyaza-oxa Cryptands

  摘要：

  提出了一种合成隐烷的简便方法，通过在两相体系（水合氢氧化钠/甲苯）中，用二溴化物对双-N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)二氮杂冠醚进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27564

文献信息

• Luk'yanenko, N. G.; Basok, S. S.; Filonova, L. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 598 - 599
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Basok, S. S.、Filonova, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148
  作者：Lukyanenko, Nikolai G.、Basok, Stepan S.、Filonova, Lyubov K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, NIKOLAI G.;BASOK, STEPAN S.;FILONOVA, LYUBOV K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3141-3147
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAI G.、BASOK, STEPAN S.、FILONOVA, LYUBOV K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;BASOK, S. S.;FILONOVA, L. K.;KULIKOV, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1776-1784
  作者：LUKYANENKO, N. G.、BASOK, S. S.、FILONOVA, L. K.、KULIKOV, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• DRAGOMIRETSKAYA E. I.; ORFEEV V. S.; POPKOV YU. A.; ANDRONATI S. A., DOKL. AN YCCP,(1987) N 1, 40-42
  作者：DRAGOMIRETSKAYA E. I.、 ORFEEV V. S.、 POPKOV YU. A.、 ANDRONATI S. A.

  DOI：——

  日期：——