N-(2-chloro-ethyl)-3-phenyl-propionamide | 51816-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-ethyl)-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 51816-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: ZZHOITYJCNUNAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-ethyl)-3-phenyl-propionamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  从羧酸方便地一锅合成2-恶唑啉。

  摘要：

  使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMT-MM），已经开发出了简单的一锅法制备2-恶唑啉的方法。用DMT-MM在甲醇中处理羧酸和2-卤代乙基铵盐的混合物，然后在KOH存在下回流，得到恶唑啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1735
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3-phenylpropanamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(2-chloro-ethyl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum,H.; Uhlig,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 6, p. 1057 - 1066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The condensation reaction between isocyanates and carboxylic acids. A practical synthesis of substituted amides and anilides.
  作者：Ian S. Blagbrough、Neil E. Mackenzie、Claudio Ortiz、A.Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84230-6

  日期：1986.1

  Addition of a carboxylic acid to an isocyanate initially yields the mixed acid anhydride, decarboxylation of which leads to the N-substituted amide. The conversion of acid into amide was shown to proceed similarly for both aliphatic and aromatic carboxylic acids with a range of substituted isocyanates.

  首先将羧酸加到异氰酸酯中产生混合酸酐，其脱羧产生N-取代的酰胺。对于具有一定范围的取代异氰酸酯的脂族和芳族羧酸而言，显示出酸向酰胺的转化类似地进行。
• BLAGBROUGH, I. S.;MACKENZIE, N. E.;ORTIZ, C.;SCOTT, A. I., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 11, 1251-1254
  作者：BLAGBROUGH, I. S.、MACKENZIE, N. E.、ORTIZ, C.、SCOTT, A. I.

  DOI：——

  日期：——