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nickel oleate | 13001-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nickel oleate
英文别名
nickel(2+);(Z)-octadec-9-enoate
nickel oleate化学式
CAS
13001-15-5
化学式
2C18H33O2*Ni
mdl
——
分子量
621.608
InChiKey
QJMKONTXNKKCQP-KVVVOXFISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:e3d52a27ca24dad0d94aa5063804797d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process of forming alcohols
    摘要:
    公开号:
    US02340687A1
  • 作为产物:
    描述:
    油酸 、 nickel dichloride 以 甲醇 为溶剂, 生成 nickel oleate
    参考文献:
    名称:
    气溶胶辅助纳米晶体有限生长合成的介孔金属和金属合金颗粒
    摘要:
    从液滴到“球”:一种平台技术可以快速连续地合成介孔金属和金属合金颗粒(参见图片)。气溶胶液滴中纳米晶体的有限生长导致形成具有确定组成的这些颗粒。
    DOI:
    10.1002/anie.201204289
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文献信息

  • Construction of NiO/g-C3N4 p-n heterojunctions for enhanced photocatalytic CO2 reduction
    作者:Linxia Wang、Yali Dong、Jiayan Zhang、Feifei Tao、Jingjing Xu
    DOI:10.1016/j.jssc.2022.122878
    日期:2022.4
    which confirmed the being of the p-n junction between NiO nanosheets and g-C3N4 nanowires. The improved photocatalytic activities of CO2 reduction over NiO/g-C3N4 can come from the broadened light response range and the formation of the p-n junction that could deter the rapid recombination of electrons and holes. The possible photocatalytic mechanism of CO2 reduction reaction has been presented. Moreover
    通过光催化减少作为燃料的二氧化碳(CO 2)是解决化石燃料危机和温室效应问题的有效方法之一。在这里,由NiO纳米片和gC 3 N 4纳米线组成的新型pn异质结已被有效地大规模制造,用于将CO 2光催化转化为CO和CH 4。对NiO/gC 3 N 4的形貌、结构和组成进行了表征,证实了NiO纳米片与gC 3 N 4纳米线之间存在pn结。在 NiO/gC 上提高 CO 2还原的光催化活性3 N 4可以来自加宽的光响应范围和可以阻止电子和空穴快速复合的pn结的形成。提出了CO 2还原反应可能的光催化机理。此外,新型NiO/gC 3 N 4光催化剂表现出相当大的CO 2还原稳定性。
  • 一种通过动态程序化调控宏量制备金属有机酸配合物的方法
    申请人:西安超磁纳米生物科技有限公司
    公开号:CN117924073A
    公开(公告)日:2024-04-26
    本发明公开了一种通过动态程序化调控宏量制备属有机酸配合物的方法,具体涉及以下步骤:制得第一溶液;制得第二溶液;第二溶液的滴加速度由V1调节至V2,再调节至V3;第一溶液的搅拌速度随着第二溶液的滴加由N1调节至N2,再调节至N3,最后调节至N4并维持N4 5‑10min,经过洗涤和干燥,得到属有机酸配合物,其产量不小于100g,其产率不小于80%。本发明通过控制反应温度、滴加速度和搅拌速度等条件,利用动态程序化调控过程,实现属有机酸配合物的高产率宏量制备。
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