N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-ynediamide | 29606-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-ynediamide
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrabutylbut-2-ynedioate；Tetrabutyl-acetylendicarbonsaeurediamid；N,N,N',N'-tetrabutylbut-2-ynediamide
• CAS: 29606-11-9
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 336.518
• InChiKey: GIJRFMSSDZXNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-ynediamide 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-tetrabutyl-3,3-dimethylcycloprop-1-ene-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N¹,N¹,N⁴,N⁴-tetrabutylbut-2-ynediamide
  参考文献：
  名称：

  具有面部屏蔽取代基和相关基材的前手性二烷基 3,3-二烷基环丙烯-1,2-二羧酸酯的光化学合成

  摘要：

  通过光化学方法从相应的吡唑 11、12 或 13 中获得了不同类型的环丙烯-1,2-二羧酸酯 1。这些吡唑是通过炔烃 8 或 9 与预先形成的重氮烷烃或重氮烷烃的 1,3-偶极环加成反应合成的通过使用恶二唑啉作为重氮烷前体，光化学原位产生。众多的底物明确规定了不同途径合成前体和环丙烯的范围和局限性；甚至可以合成前手性和对映体纯的手性衍生物。许多前体和环丙烯可以通过 X 射线晶体结构分析进行表征，这揭示了有趣的结构特征，并允许明确指定不同的非对映异构体或结构异构体。一些光化学反应产生了独特的副产物；晶体结构分析对于明确的结构分配绝对至关重要。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4705::aid-ejoc4705>3.0.co;2-j

文献信息

• Facile Direct Synthesis of Acetylenedicarboxamides
  作者：Wolf-Dieter Fessner、Dirk Heyl

  DOI：10.1055/s-0033-1341101

  日期：——

  overall yields (52–80%). A convenient, rapid and widely applicable one-pot procedure has been developed for the synthesis of acetylenedicarboxamides from various primary and secondary amines, including amino acid derivatives, protected carbohydrates, and fluorescent labels. By using DMTMM for amide coupling, acetylenedicarboxylic acid was directly converted into acetylenedicarboxamides in highly competitive

  摘要 已经开发了一种方便，快速且广泛适用的一锅法，用于从各种伯胺和仲胺（包括氨基酸衍生物，受保护的碳水化合物和荧光标记）合成乙炔二酰胺。通过使用DMTMM进行酰胺偶联，可将乙炔二羧酸直接转化为乙炔二羧酰胺，且具有很高的总收率（52–80％）。 已经开发了一种方便，快速且广泛适用的一锅法，用于从各种伯胺和仲胺（包括氨基酸衍生物，受保护的碳水化合物和荧光标记）合成乙炔二酰胺。通过使用DMTMM进行酰胺偶联，可将乙炔二羧酸直接转化为乙炔二羧酰胺，且具有很高的总收率（52–80％）。
• Schulte,K.E. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 72 - 75
  作者：Schulte,K.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acetylenedicarbonyl fluoride. I. Its physical properties and reaction with nucleophilic reagents
  作者：F. E. Herkes、H. E. Simmons

  DOI：10.1021/jo00892a007

  日期：1975.2