[1,3]oxazinane-2-thione | 17374-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: [1,3]oxazinane-2-thione
• 英文别名: tetrahydro-1,3-oxazine-2-thione；1,3-Oxazinane-2-thione
• CAS: 17374-18-4
• 化学式: C₄H₇NOS
• mdl: MFCD19216824
• 分子量: 117.172
• InChiKey: OCWDJXKSTXCEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  146.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1115

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]oxazinane-2-thione 在 硝酸乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-nitro-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环状硫代氨基甲酸酯的同时氧化脱硫和硝化反应合成环状N-硝基氨基甲酸酯

  摘要：

  五元和六元环状硫代氨基甲酸酯与乙酰基硝酸盐的反应导致剧烈反应，产生大量的红棕色氮氧化物烟雾，并以高产率（> 95％）产生相应的环状N-硝基氨基甲酸酯。从氨基醇开始使用“硫代氨基甲酸酯”路线的环状N-硝基氨基甲酸酯的总收率优于通过环状氨基甲酸酯的常规路线。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.862
• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium N-(3-hydroxypropyl)-dithiocarbamate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 [1,3]oxazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Csirinyi, Gyoergy; Bernath, Gabor, Synthesis, 1985, # 12, p. 1149 - 1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-ACYL AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS N-ACYLE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049068A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt thereof wherein R1, A, L, and R2 and n are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are ανβ1 integrin inhibitors that are useful for treating tissue specific fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物或其盐，其中R1、A、L、R2和n如本文所述。式(I)的化合物及其药物组成物是ανβ1整合素抑制剂，可用于治疗特定组织纤维化。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094382A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• AMINO ACIDS: X. PREPARATION AND CHEMISTRY OF 2-(ω-CARBOXYALKYLAMINO)-DIHYDROTHIAZINES, -TETRAHYDROPYRIMIDINES, AND -IMIDAZOLINES
  作者：A. F. McKay、M.-E. Kreling

  DOI：10.1139/v62-035

  日期：1962.2.1

  The preparation and properties of 3-keto-1,2,5,6-tetrahydro-3(H)-imidazo(1,2-a)imidazole, 3-keto-1,2,6,7-tetrahydro-3(H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, and 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)pyrimidine are described. The first two bicyclic systems possess active methylene groups in position 2 and they are oxidized to indigo-type dyes.

  3-酮-1,2,5,6-四氢-3(H)-咪唑并(1,2-a)咪唑、3-酮-1,2,6,7-四氢-3( H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, 和 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)嘧啶进行了描述。前两个双环系统在 2 位具有活性亚甲基，它们被氧化成靛蓝型染料。
• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>IX</b>. Synthesis of<i>N,S</i>-containing heterobicycles from<i>N</i>-protected 2-methylthio-1,3-thiazinium and 2-methylthiothiazolium salts part 1. Preparation of<i>N</i>-protected 2-methylthio-1,3-thiazinium and 2-methylthiothiazolium salts and their reaction with CH-acidic compounds
  作者：Wolfgang Hanefeld、Mahmoud Naeeni、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570330639

  日期：1996.11

  by methyl iodide or trimethyloxonium tetrafluoroborate. This activated species were reacted with CH-acidic compounds forming ketene-N,S-acetals. The protection group was removed with trifluoracetic acid to yield the N-unsubstituted ketene-N,S-acetals.

  N -Boc保护的1，3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮通过甲基碘或四氟硼酸三甲基氧鎓转化为相应的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲基硫代噻唑鎓盐。该活化的物质与CH-酸性化合物反应形成烯酮-N，S-乙缩醛。用三氟乙酸除去保护基，得到N-未取代的烯酮-N，S-乙缩醛。
• Benzylsulfanyloxazolines in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: A Novel Approach to Chiral Oxazolines
  作者：Arnaud Tatibouët、Franck Suzenet、Nicolas Leconte、Laurent Pellegatti、Patrick Rollin、Gerald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-2007-965932

  日期：2007.3

  reaction with a range of organoboryl and organostannyl re- agents to produce 2-aryl- or 2-hetaryl-substituted oxazolines. Pro- tected and unprotected carbohydrate backbones were shown to be compatible with the reaction conditions. This approach opens a new versatile access to chiral oxazoline structures. The broad applicability of palladium-catalyzed carbon- carbon bond formation stems from the effectiveness

  合成了各种 2-苄基硫烷基-1,3-恶唑啉，并与一系列有机硼基和有机锡烷基试剂进行铜促进的钯催化交叉偶联反应，以产生 2-芳基或 2-杂芳基取代恶唑啉。受保护和未受保护的碳水化合物骨架显示出与反应条件相容。这种方法为手性恶唑啉结构开辟了新的通用途径。钯催化碳-碳键形成的广泛适用性源于该过程在中性介质中，在铃木、斯蒂尔或桧山反应中的有效性，这也是过去几年 Pd 交叉偶联出现的主要原因构建复杂分子的主要工具之一。1 在大多数这些反应中，亲电子伙伴是芳基或链烯基卤化物或磺酸盐，它们根据基材的性质显示出局限性，主要是由于制备困难或稳定性低。已经为克服这个问题做出了巨大的努力 2 并且最近，已经提出了杂芳基烷基硫化物作为一类新的电极。3 另一方面，1,3-恶唑烷-2-硫酮 (OZT) 是非芳族杂环，已在广泛的应用中使用。4 例如，这些简单的结构已被用于不对称 Diels-Alder 反应或其 N-取代衍生物的立体选择性烷基化。5