1,2-苯二甲腈,4-(1,1-二甲基乙氧基)- | 106144-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-苯二甲腈,4-(1,1-二甲基乙氧基)-
• 英文名称: 4-(tert-butoxy) phthalonitrile
• 英文别名: 4-(tert-butoxy)phthalonitrile；4-tert-butyloxyphthalonitrile；4-tert-butoxyphthalonitrile；4-tert-Butoxybenzene-1,2-dicarbonitrile；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 106144-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XXEYKQNKBBPYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dicyanophenoxy)benzoic acid 、 1,2-苯二甲腈,4-(1,1-二甲基乙氧基)- 在 zinc diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以38.7%的产率得到9,16,23-tri-tert-butoxy-2-(4-carboxy-phenoxy) zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  具有扩展共轭作用的新型不对称锌酞菁敏化剂的合成、表征和电化学

  摘要：

  摘要 基于扩展的π-共轭概念，进行了周边极性取代基酞菁锌的合成和结构表征，以提高纳米晶TiO 2 薄膜的远红/近红外性能。使用 FTIR、UV-Vis、荧光光谱、 1 H NMR、循环伏安法、微分脉冲伏安法和元素分析对新化合物进行了表征。从还原和氧化行为，证明PPC和QPC具有负LUMO能级和正HOMO能级，满足能隙规则，PPC和QPC可用作DSSC应用的敏化剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.046
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 叔丁醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以47.3%的产率得到1,2-苯二甲腈,4-(1,1-二甲基乙氧基)-
  参考文献：
  名称：

  具有扩展共轭作用的新型不对称锌酞菁敏化剂的合成、表征和电化学

  摘要：

  摘要 基于扩展的π-共轭概念，进行了周边极性取代基酞菁锌的合成和结构表征，以提高纳米晶TiO 2 薄膜的远红/近红外性能。使用 FTIR、UV-Vis、荧光光谱、 1 H NMR、循环伏安法、微分脉冲伏安法和元素分析对新化合物进行了表征。从还原和氧化行为，证明PPC和QPC具有负LUMO能级和正HOMO能级，满足能隙规则，PPC和QPC可用作DSSC应用的敏化剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.046

文献信息

• A New Unsymmetrical Zinc Phthalocyanine as Photosensitizers for Dye-sensitized Solar Cells
  作者：Dan Zhang、Xue-Jun Zhang、Lei Zhang、Li-Jun Mao

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.4.1225

  日期：2012.4.20

  [e-mail] July 7, 2011, Accepted January 5, 2012A new unsymmetrical zinc phthalocyanine has been designed and synthesized based on the ‘push-pull’ andextended π-conjugation concept for the dye-sensitized solar cells. Three tert-butoxy groups, which act aselectron releasing (‘push’), enhance the solubility of phthalocyanine in common organic solvents and reducethe aggregation. Hydroxy substituted

  E-mail: [e-mail] 2011年7月7日接收，2012年1月5日接受. 三个叔丁氧基，作为电子释放（“推”），提高了酞菁在普通有机溶剂中的溶解度，减少了聚集。羟基取代的 9,10-蒽醌充当电子受体（“拉”），用于研究光致电子转移过程以及接枝到纳米晶 TiO2 上
• Dolotova, O. V.; Bundina, N. I.; Derkacheva, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9, p. 1699 - 1708
  作者：Dolotova, O. V.、Bundina, N. I.、Derkacheva, V. M.、Negrimovskii, V. M.、Minin, V. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dolotova, O. V.; Bundina, N. I.; Derkacheva, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 1699 - 1708
  作者：Dolotova, O. V.、Bundina, N. I.、Derkacheva, V. M.、Negrimovskii, V. M.、Minin, V. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROTECTIVE GROUPS AND METHODS FOR PROTECTING BENZOXABOROLES OR OXABOROLES
  申请人：University of the Sciences

  公开号：US20200407375A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention relates in part to protective groups that can be used to reversibly protect benzoxaboroles and/or oxaboroles and yield the corresponding protected complexes. The invention further relates to the use of these protective groups to protect benzoxaboroles and/or oxaboroles.