2-<<(4-methylphenyl)thio>amino>ethane hydrochloride | 24194-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<<(4-methylphenyl)thio>amino>ethane hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-2-<(4-methylphenyl)-thio>-ethane hydrochloride；2-p-tolylsulfanyl-ethylamine; hydrochloride；2-p-Tolylmercapto-aethylamin; Hydrochlorid；2-[(4-Methylphenyl)thio]ethanamine hydrochloride；2-(4-methylphenyl)sulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 24194-10-3
• 化学式: C₉H₁₃NS*ClH
• mdl: MFCD03161621
• 分子量: 203.736
• InChiKey: SVWNXTGILRRYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(4-methylphenyl)thio>amino>ethane hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 7-methyl-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]thiazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺基环化反应合成2,3,4,5-四氢苯并[1,4]噻嗪类

  摘要：

  我们报告了7-甲氧基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]硫氮平的有效和可扩展的合成，该生物活性分子如JTV-519和S107的核心结构。该合成路线从4-甲氧基硫酚开始，并通过亚胺基环化进行，分四个步骤提供目标产物，总收率达68％，与以前公布的工艺相比有实质性的改进。还提供了通过酰基亚胺环闭环合成四氢苯并[1,4]噻氮平的另外九个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00260
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-<<(4-methylphenyl)thio>amino>ethane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺基环化反应合成2,3,4,5-四氢苯并[1,4]噻嗪类

  摘要：

  我们报告了7-甲氧基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]硫氮平的有效和可扩展的合成，该生物活性分子如JTV-519和S107的核心结构。该合成路线从4-甲氧基硫酚开始，并通过亚胺基环化进行，分四个步骤提供目标产物，总收率达68％，与以前公布的工艺相比有实质性的改进。还提供了通过酰基亚胺环闭环合成四氢苯并[1,4]噻氮平的另外九个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00260

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 18. 1-(Aryloxy)-3-(arylthioalkylamino)propan-2-ols and 1-substituted alkylthioamino-3-(aryloxy)propan-2-ols
  作者：H. Tucker、J. F. Coope

  DOI：10.1021/jm00206a010

  日期：1978.8

  The synthesis is described of a seris of derivaties of 1-(aryloxy)-3-(arylthioalkylamiho)propan-2-ols and 1-(alkylthioamino)- and 1-(aralkylamino)-3-(aryloxy)propan-2-ols. These compounds were investigated for their beta-adrenoreceptor blocking properties and their selectivity of action for the cardiac beta1 receptor. The structure-activity relationships are discussed with particular reference to the

  描述了1-（芳氧基）-3-（芳硫基烷基氨基）丙烷-2-醇和1-（烷基硫氨基）-和1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙烷-2-醇的衍生物系列的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻滞特性以及对心脏β1受体的选择性作用。特别参考硫，亚砜和砜基团对β-肾上腺素受体阻断效能和选择性的影响，讨论了结构活性关系。
• Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947
  作者：Nair, M. D.、David, J.、Nagarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• Shating,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 1061 - 1067
  作者：Shating,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pirl; Bell; Lu, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 3, p. 578 - 584
  作者：Pirl、Bell、Lu、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• NAIR M. D.; DAVID J.; NAGARAJAN K., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 940-947
  作者：NAIR M. D.、 DAVID J.、 NAGARAJAN K.

  DOI：——

  日期：——