2-(5-fluoro-3,3-dimethylindolin-1-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluoro-3,3-dimethylindolin-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(5-fluoro-3,3-dimethyl-2H-indol-1-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• 分子量: 208.279
• InChiKey: XVUMABPSDKDGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(5-fluoro-3,3-dimethylindolin-1-yl)ethanamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-fluoro-7,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了5-HT2C受体激动剂。还提供了用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入量、预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病态赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾）、强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲）、睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱）、尿失禁、精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症）、阿尔茨海默病、性功能障碍、勃起功能障碍、癫痫、运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍）、高血压、血脂异常、非酒精性脂肪肝病、肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停。还提供了包含选择性5-HT2C受体激动剂的组合物，可选地与辅助剂结合，以及用于减少个体尝试减少吸烟频率的吸烟频率；帮助个体戒除或减少使用烟草制品的个体戒除或减少使用烟草制品；帮助戒烟并预防相关体重增加；通过个体尝试戒烟来控制与戒烟相关的体重增加；通过个体尝试戒烟来减少与戒烟相关的体重增加；治疗尼古丁依赖、成瘾和/或戒断的个体尝试治疗尼古丁依赖、成瘾和/或戒断；或减少个体尝试戒除尼古丁使用的复发可能性，包括给予选择性5-HT2C受体激动剂，可选地与辅助剂结合。

  公开号：

  WO2015066344A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3,3-dimethylindoline 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 反应 4.0h， 以253 mg的产率得到2-(5-fluoro-3,3-dimethylindolin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了5-HT2C受体激动剂。还提供了用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入量、预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病态赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾）、强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲）、睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱）、尿失禁、精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症）、阿尔茨海默病、性功能障碍、勃起功能障碍、癫痫、运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍）、高血压、血脂异常、非酒精性脂肪肝病、肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停。还提供了包含选择性5-HT2C受体激动剂的组合物，可选地与辅助剂结合，以及用于减少个体尝试减少吸烟频率的吸烟频率；帮助个体戒除或减少使用烟草制品的个体戒除或减少使用烟草制品；帮助戒烟并预防相关体重增加；通过个体尝试戒烟来控制与戒烟相关的体重增加；通过个体尝试戒烟来减少与戒烟相关的体重增加；治疗尼古丁依赖、成瘾和/或戒断的个体尝试治疗尼古丁依赖、成瘾和/或戒断；或减少个体尝试戒除尼古丁使用的复发可能性，包括给予选择性5-HT2C受体激动剂，可选地与辅助剂结合。

  公开号：

  WO2015066344A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Rami Kantilal Harshad

  公开号：US20060100202A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein, R 1 , R 2 , P, p and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1，R2，P，p和n如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组成物，以及这种化合物在医学上的用途。
• UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1474403A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003053945A2

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: (I) wherein, R1, R2, P, p and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds in medicine.