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2-[(2S,3S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-hydroxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide | 947619-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2S,3S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-hydroxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide
英文别名
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2-[(2S,3S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-hydroxyhex-5-en-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide化学式
CAS
947619-73-0
化学式
C13H23NO5
mdl
——
分子量
273.329
InChiKey
CLLVLVXPVFUSMC-QWRGUYRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
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    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
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    68.2
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    1
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    5

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文献信息

  • Substrate‐Controlled Asymmetric Total Syntheses of Microcladallenes A, B, and C Based on the Proposed Structures
    作者:Te‐ik Sohn、Deukjoon Kim、Robert S. Paton
    DOI:10.1002/chem.201502592
    日期:2015.11.2
    Substrate‐controlled asymmetric total syntheses of (+)‐microcladallenes A, B, and C have been accomplished based on the proposed structures. The syntheses of microcladallenes A and B confirmed the structures and absolute configurations of both natural products. However, the synthesis of microcladallene C, which includes seven stereogenic centers and an (R)‐bromoallene in its compact C15 framework,
    (+)-微cladelenes A,B和C的基质控制的不对称总合成已基于所提出的结构完成了。微cladelenes A和B的合成证实了两种天然产物的结构和绝对构型。然而,合成微cladallene C,它在紧凑的C 15构架中包括七个立体异构中心和一个(R)-丙二烯,使人们意识到必须修改其拟议的结构。在这些天然产物中引入C12-,并保留依赖于TiBr 4的构型介导的亲核试剂辅助离去基团的化反应,其立体化学结果至少可以部分归因于复杂的邻近基团参与导致的氧鎓或ha离子的形成-断裂序列。此外,通过新型的串联Cl 2诱导的亲电环化/亚酸盐酸盐化工艺,对微cladallene C中关键的β定向邻位顺式-二化物功能进行了阐述。这些具有(R)-丙二烯天然产物的正旋转是Lowe法则的例外,原因尚待确定。
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