N,N-diisopropylcyclopropanecarboxamide | 61259-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylcyclopropanecarboxamide
• 英文别名: cyclopropanecarboxylic acid diisopropylamide；Cyclopropanecarboxamide, N,N-bis(1-methylethyl)-；N,N-di(propan-2-yl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 61259-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: MRQYLPPDSCXDQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylcyclopropanecarboxamide 在 BUTYLMAGNESIUM DIISOPROPYLAMIDE 1.0 M 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1S,2S)-2-Iodo-cyclopropanecarboxylic acid diisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  BuMgNiPr2: A New Base for Stoichiometric, Position-Selective Deprotonation of Cyclopropane Carboxamides and Other Weak CH Acids This work was supported in part by Eastman Chemical. We are grateful to Z. Hantosi and C.-H. Lee for trial experiments, to I. Steele for the X-ray analyses, and to Professor S. Shuto of Hokkaido University for samples of Milnacipran precursors.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020617)41:12<2169::aid-anie2169>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 异丙胺 生成 N,N-diisopropylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  A synthetic route to highly substituted ketones. Acylations of .alpha. anions of carboxylic acid salts with acid chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00427a019

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Stereoselective CH Borylations of Cyclopropanes and Cyclobutanes with Silica-Supported Monophosphane-Ir Catalysts
  作者：Ryo Murakami、Kiyoshi Tsunoda、Tomohiro Iwai、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.201404362

  日期：2014.10.6

  Heteroatom‐directed CH borylation of cyclopropanes and cyclobutanes was achieved with silica‐supported monophosphane–Ir catalysts. Borylation occurred at the CH bonds located γ to the directing N or O atoms with exceptional cis stereoselectivity relative to the directing groups. This protocol was applied to the borylation of a tertiary CH bond of a ring‐fused cyclopropane.

  杂原子-定向Ç  ħ环丙烷和环丁烷用二氧化硅负载monophosphane-IR催化剂实现的硼基化。硼化发生在C 位于H键γ到具有卓越的定向N或O原子的顺式相对于所述定位基团的立体选择性。该协议被加到叔C的硼化一个稠环环丙烷的H键。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  申请人：Mezei Tibor

  公开号：US20100274020A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to a process for the preparation of cyclopropyl benzyl ketone compounds of formula (II) wherein R 1 represents fluorine or chlorine atom or C 1-4 alkoxy group, by the reaction of a Grignard reagent, obtained from the reaction of compound of formula (V), wherein X represents chlorine or fluorine atom, with the compound of formula (IV), wherein R 2 represents C 1-4 alkyl group, having a straight or branched chain. The process can be applied preferably on industrial scale. Compound of formula (II), wherein R represents a fluorine atom in position 2 is an intermediate of the preparation process of prasugrel, which is a platelet inhibitor used in the therapy.

  本发明涉及一种制备环丙基苯甲酮化合物的方法，其化学式为（II），其中R1代表氟或氯原子或C1-4烷氧基团，该方法通过将化学式为（V）的化合物（其中X代表氯或氟原子）与化学式为（IV）的化合物（其中R2代表直链或支链的C1-4烷基团）反应得到Grignard试剂，可在工业规模上进行。其中，化学式为（II），其中R代表2位的氟原子是prasugrel制备过程的中间体，prasugrel是一种用于治疗的血小板抑制剂。
• Ligand‐Enabled Palladium(II)‐Catalyzed Enantioselective β‐C(sp ³ )−H Arylation of Aliphatic Tertiary Amides**
  作者：Chen‐Hui Yuan、Xiao‐Xia Wang、Lei Jiao

  DOI：10.1002/anie.202300854

  日期：——

  Enantioselective C(sp3)−H activation in simple amides has been achieved by using palladium(II) catalysis with a chiral sulfoxide-2-hydroxypridine (SOHP) ligand. We report herein an efficient asymmetric PdII/SOHP-catalyzed β-C(sp3)−H arylation of aliphatic tertiary amides (up to 93 % yield and 99 % ee), in which the SOHP ligand plays a key role in the stereoselective C−H deprotonation-metalation step

  通过使用具有手性亚砜-2-羟基吡啶 (SOHP) 配体的钯 (II) 催化，已经实现了简单酰胺中的对映选择性 C(sp 3 )-H 活化。我们在此报道了一种高效的不对称 Pd II /SOHP 催化的脂肪族叔酰胺的β-C(sp 3 )−H 芳基化（高达 93% 产率和 99% ee），其中 SOHP 配体在立体选择性中起关键作用C−H 去质子化-金属化步骤。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN

  公开号：WO2009068923A3

  公开（公告）日：2009-08-20