β-4-methoxy-3-methyl-benzaldehyde-oxime | 90609-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β-4-methoxy-3-methyl-benzaldehyde-oxime
• 英文别名: β-4-Methoxy-3-methyl-benzaldehyd-oxim；4-Methoxy-3-methylbenzaldoxime；(NZ)-N-[(4-methoxy-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 90609-89-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: JWTUAQXEPMZDBZ-POHAHGRESA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  267.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-4-methoxy-3-methyl-benzaldehyde-oxime 、 乙酸酐 生成 4-甲氧基-3-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Brady; Cosson; Roper, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 β-4-methoxy-3-methyl-benzaldehyde-oxime
  参考文献：
  名称：

  Brady; Cosson; Roper, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• .beta.-blocking substituted imidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04853383A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Novel substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity.

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1917269B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2366704B1

  公开（公告）日：2013-10-23