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4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl methanesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl methanesulfonate
英文别名
4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-yl methanesulfonate
4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C12H16O5S
mdl
——
分子量
272.322
InChiKey
JSUPMGQWPZFLAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butan-2-yl methanesulfonate甲基碘化镁 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 以89%的产率得到5-(3-iodobutyl)benzo[d][1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应
    摘要:
    格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此,我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷,也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的,并且被证明在多克规模上是有效的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01590
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应
    摘要:
    格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此,我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷,也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的,并且被证明在多克规模上是有效的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01590
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Nonactivated Alkyl Tosylates and Mesylates with Alkyl and Aryl Bromides
    作者:Jing-Hui Liu、Chu-Ting Yang、Xiao-Yu Lu、Zhen-Qi Zhang、Ling Xu、Mian Cui、Xi Lu、Bin Xiao、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1002/chem.201405223
    日期:2014.11.17
    A copper‐catalyzed reductive crosscoupling reaction of nonactivated alkyl tosylates and mesylates with alkyl and aryl bromides was developed. It provides a practical method for efficient and cost‐effective construction of aryl–alkyl and alkyl–alkyl CC bonds with stereocontrol from readily available substrates. When used in an intramolecular fashion, the reaction enables convenient access to various
    研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基化物的催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法,可通过易于获得的底物进行立体控制,从而高效,经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时,该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环,例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物
  • US4659737A
    申请人:——
    公开号:US4659737A
    公开(公告)日:1987-04-21
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