11-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanoic acid | 98008-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanoic acid
• 英文别名: 11-[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-3-benzoyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl]undecanoic acid
• CAS: 98008-50-5
• 化学式: C₃₈H₅₀O₆
• 分子量: 602.811
• InChiKey: NFIGJEXOFURCND-QMCLCJJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-n-Butyl-N-isopropyl-11-(3,17β-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-7α-(11-acetoxyundecyl)estr-4-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 11-(17β-acetoxy-3-benzoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7

文献信息

• Steroid derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0138504B1

  公开（公告）日：1988-07-20
• US4659516A
  申请人：——

  公开号：US4659516A

  公开（公告）日：1987-04-21