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4-o-Methylphenoxy-butanol-2 | 61904-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-o-Methylphenoxy-butanol-2
英文别名
4-(o-tolyloxy)butan-2-ol;4-(2-Methylphenoxy)butan-2-ol
4-o-Methylphenoxy-butanol-2化学式
CAS
61904-02-7
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
DDXXBRRVRZAXEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-116 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.0295 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ALEKPEROV, R. K.;GASANOV, V. S.;GUSEJNOVA, EH. S., AZERB. XIM. ZH., 1985, N 3, 47-48
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二醇2-溴甲苯AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到4-o-Methylphenoxy-butanol-2
    参考文献:
    名称:
    一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂
    摘要:
    已开发出钯催化的(杂)芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物,包括活化的、非活化的和(杂)芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应,以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是,伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。
    DOI:
    10.1021/ja103248d
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文献信息

  • DE1003749
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ALEKPEROV R. K.; GUSEJNOV N. I.; AXMEDOV SH. T.; GASANOV V. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 10, 2071-2074
    作者:ALEKPEROV R. K.、 GUSEJNOV N. I.、 AXMEDOV SH. T.、 GASANOV V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4833254A
    申请人:——
    公开号:US4833254A
    公开(公告)日:1989-05-23
  • US4826984A
    申请人:——
    公开号:US4826984A
    公开(公告)日:1989-05-02
  • US4977276A
    申请人:——
    公开号:US4977276A
    公开(公告)日:1990-12-11
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