1-(4-pyridyl)-2-(4-methylphenylthio)ethane | 62237-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)-2-(4-methylphenylthio)ethane
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)ethyl p-tolyl sulfide；4-(2-p-tolylsulfanyl-ethyl)-pyridine；2-(4-Pyridyl)-ethyl-p-tolyl-sulfid；4-[2-(4-methylphenyl)sulfanylethyl]pyridine
• CAS: 62237-49-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: JWWYHPNWUHHPEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pyridyl)-2-(4-methylphenylthio)ethane 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-甲苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  吡啶基乙基化-一种保护活性氢化合物的新方法

  摘要：

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80118-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 4-甲苯硫酚 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-(4-pyridyl)-2-(4-methylphenylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  吡啶基乙基化-一种保护活性氢化合物的新方法

  摘要：

  2-（2-或4-吡啶基）乙基易于通过吡啶基乙基化引入，并且在通过与甲基碘的季铵化作用活化后易于除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80118-0

文献信息

• Zinc-Catalyzed Synthesis of Dithioacetals through Double Hydrosulfenylation of Alkynes by Thiols
  作者：Nobukazu Taniguchi、Kenji Kitayama

  DOI：10.1055/s-0037-1610302

  日期：2018.12

  various solvents, and the corresponding products are obtained regioselectively. Dihydrosulfenylation of alkynes with thiols can also be achieved by using a zinc catalyst, and the reaction is preferentially promoted over monohydrosulfenylation. The reaction can also give dithioacetals regioselectively in excellent yields.

  锌催化烯烃氢磺基化反应可以在多种溶剂中进行，并通过区域选择性得到相应的产物。炔烃与硫醇的二氢硫基化也可以通过使用锌催化剂来实现，并且该反应优先于单氢硫基化。该反应还可以区域选择性地以优异的产率得到二硫代缩醛。
• Amberlyst-15©: An efficient heterogeneous reusable catalyst for selective anti-Markovnikov addition of thiols to alkenes/alkynes and for thiolysis of epoxides
  作者：Satish R. Lanke、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.06.032

  日期：2013.11

  The anti-Markovnikov addition of thiols to alkenes/alkynes and thiolysis of epoxides is described using Amberlyst-15(C) as a selective, commercially available, inexpensive and reusable catalyst. The products like diorganyl sulphides, beta-hydroxy sulphides and phenyl(styryl)sulfanes were obtained in good to excellent yields in short reaction time and with high regio-selectivity. The catalyst was reused up to five consecutive recycles without any loss in its catalytic activity. The developed methodology is a metal free protocol for C-S bond formation reaction with high atom economy. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 2-(4-Pyridyl)ethyl as a protective group for sulfur functionality
  作者：Alan R. Katritzky、Ichiro Takahashi、Charles M. Marson

  DOI：10.1021/jo00375a029

  日期：1986.12
• KATRITZKY, A. R.;KHAN, GH. R.;SCHWARZ, O. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 12, 1223-1226
  作者：KATRITZKY, A. R.、KHAN, GH. R.、SCHWARZ, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• KATRIZKY A. R.; TAKAHASHI ICHIRO; MARSON CH. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 4914-4920
  作者：KATRIZKY A. R.、 TAKAHASHI ICHIRO、 MARSON CH. M.

  DOI：——

  日期：——