邻氨基苯甲酸仲丁酯 | 2867-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨基苯甲酸仲丁酯
• 英文名称: butane-1,3-diyl dibenzoate
• 英文别名: 1,3-Butylene glycol dibenzoate；3-benzoyloxybutyl benzoate
• CAS: 2867-65-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: HVWZDMVPWXVEBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2246

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸仲丁酯 在 甲酸 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 mesna 、 zinc(II) formate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以80 %的产率得到苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  实用且通用的酒精脱氧方案

  摘要：

  据报道，一种新的醇脱氧方案可在多种醇结构中发挥作用。这种方法将二氧化碳自由基阴离子的还原能力与酸性添加剂相结合，以促进动力学上缓慢的 C(sp 3 )−O 键裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.202300178
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 邻氨基苯甲酸仲丁酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and Stereospecific Reactions. III. Benzoylation, Cyclfzation, and Epimerization of Diols

  摘要：

  各种类二醇的苯甲酰化反应通过二乙基偶氮二羧酸酯（1）和三苯基膦（2）在室温下进行。当初级-次级二醇与等摩尔的苯甲酸（3）在1和2的1.5摩尔当量存在下反应时，反应主要发生在它们的初级羟基功能上。次级-次级二醇则产生单苯甲酸酯、双苯甲酸酯或环醚。反应的进程依赖于所使用二醇的结构。因此，对于1,3-丁二醇、2,4-戊二醇和反-1,2-茚二醇，给出苯甲酸酯的分子间取代反应是有利的，而2,5-己二醇和反-1,2-环己二醇则产生环化产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.510

文献信息

• Regioselective Benzoylation of Diols and Carbohydrates by Catalytic Amounts of Organobase
  作者：Yuchao Lu、Chenxi Hou、Jingli Ren、Xiaoting Xin、Hengfu Xu、Yuxin Pei、Hai Dong、Zhichao Pei

  DOI：10.3390/molecules21050641

  日期：——

  A novel metal-free organobase-catalyzed regioselective benzoylation of diols and carbohydrates has been developed. Treatment of diol and carbohydrate substrates with 1.1 equiv. of 1-benzoylimidazole and 0.2 equiv. of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in MeCN under mild conditions resulted in highly regioselective benzoylation for the primary hydroxyl group. Importantly, compared to most commonly

  已经开发出一种新型的无金属有机碱催化的二醇和碳水化合物的区域选择性苯甲酰化。用 1.1 当量处理二醇和碳水化合物底物。1-苯甲酰咪唑和 0.2 当量。1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene (DBU) 在温和条件下在 MeCN 中的反应导致伯羟基的高度区域选择性苯甲酰化。重要的是，与最常用的伯羟基保护基团相比，苯甲酰基保护基团提供了一种新的保护策略。
• Dialkyl acylphosphonates: a new acylating agent of alcohols
  作者：Mitsuo Sekine、Akiko Kume、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81975-4

  日期：1981.1

  Diethyl benzoylphosphonate (1) underwent facile benzoylation of alcohols in the presence of DBU. Reactions of diols containing primary and secondary hydroxyl groups with 1 gave predominantly monobenzoates in which primary hydroxyl groups were highly selectively benzoylated. Related acylations were also described.

  在DBU存在下，苯甲酸二乙酯二乙酯（1）进行了醇的轻松苯甲酰化。含有伯羟基和仲羟基的二醇与1的反应主要产生一苯甲酸酯，其中伯羟基被高度选择性地苯甲酰化。还描述了相关的酰化作用。
• Zinc oxide (ZnO) as a new, highly efficient, and reusable catalyst for acylation of alcohols, phenols and amines under solvent free conditions
  作者：Mona Hosseini Sarvari、Hashem Sharghi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.002

  日期：2005.11

  Zinc oxide (ZnO) is a highly efficient catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent free conditions. Primary, secondary, tertiary, allylic and benzylic alcohols, diols and phenols with electron donating or withdrawing substituents can be easily acylated in good to excellent yield.

  氧化锌（ZnO）是高效的催化剂，可在无溶剂条件下用酰氯或酸酐酰化各种醇，酚和胺。具有给电子或吸电子取代基的伯，仲，叔，烯丙基和苄基醇，二醇和苯酚可以容易地被酰化，具有良好或优异的产率。
• Mechanistic Insights into Grubbs-Type Ruthenium-Complex-Catalyzed Intramolecular Alkene Hydrosilylation: Direct σ-Bond Metathesis in the Initial Stage of Hydrosilylation
  作者：Apparao Bokka、Yuanda Hua、Adam S. Berlin、Junha Jeon

  DOI：10.1021/acscatal.5b00431

  日期：2015.6.5

  synthesis of organosilicon heterocycles from readily available olefins, this study provides fundamental mechanistic insights into the non-metathetical function of Grubbs-type ruthenium catalysts. In the initial stage of hydrosilylation within a ruthenium coordination sphere, evidence for activation of a ruthenium complex by direct σ-bond metathesis between Si–H and Ru–Cl via a four-centered transition state

  已经开发了Grubbs型钌配合物介导的烯基甲硅烷基醚的分子内烯烃氢化硅烷化以提供具有高区域选择性的环状甲硅烷基醚。值得注意的是，这种钌配合物通过非Si-H键活化而不是烯烃活化而非金属地用于烯烃氢化硅烷化反应，在这种情况下，未检测到竞争的烯烃复分解二聚作用。除了从容易获得的烯烃合成有机硅杂环化合物之外，本研究还提供了有关Grubbs型钌催化剂的非复分解功能的基本机理的见解。在钌配位范围内的氢化硅烷化的初始阶段，提出了通过四中心过渡态通过Si–H和Ru–Cl之间的直接σ键复分解来活化钌配合物的证据。3 Si–H穿过Ru-亚苄基的π键。
• REINFORCED POLYESTER RESIN COMPOSITION
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2407514A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides a reinforced polyester resin composition having a high crystallization rate and superior moldability, from which a molded article having low shrinkage anisotropy and superior surface properties can be obtained. The reinforced polyester resin composition according to the present invention comprises, with respect to 100 parts by mass of a polyester resin, 0.01 to 400 parts by mass of an inorganic filler as component (A) and 0.001 to 10 parts by mass of a metal salt of a sulfonamide compound as component (B), the metal salt of the sulfonamide compound having a structure represented by the following Formula (1): (wherein, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; R1 and R2 are also optionally linked together to form a cyclic group; n represents number of 1 or 2; when n is 1, M represents an alkali metal atom or the like; when n is 2, the plural R1s and R2s are each optionally different; M represents a divalent metal atom or linking group; and when M is the linking group, either of R1 and R2 is an alkali metal).

  本发明提供了一种具有高结晶率和优异成型性的增强聚酯树脂组合物，通过该组合物可以获得具有低收缩各向异性和优异表面特性的成型制品。 根据本发明的增强聚酯树脂组合物，相对于 100 质量份的聚酯树脂，包括 0.01 至 400 质量份的无机填料（A）和 0.001 至 10 重量份的磺酰胺化合物金属盐作为组分（B），磺酰胺化合物金属盐的结构如 下式（1）所示： (其中，R1 和 R2 独立地代表氢原子或类似物；R1 和 R2 还可选择连接在一起以形成环状基团；n 代表 1 或 2 的数目；当 n 为 1 时，M 代表碱金属原子或类似物；当 n 为 2 时，复数的 R1s 和 R2s 可选择各不相同；M 代表二价金属原子或连接基团；当 M 为连接基团时，R1 和 R2 中的任一者为碱金属)。