(E)-(2-nitroprop-1-en-1-yl)cyclohexane | 126416-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-(2-nitroprop-1-en-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: [(E)-2-nitroprop-1-enyl]cyclohexane
• CAS: 126416-08-8
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: FGOQMEFBZWBDIX-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-nitroprop-1-en-1-yl)cyclohexane 在 3-(tert-butylamino)-4-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 22.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及硝基烯烃的催化不对称Tamura环加成反应†

  摘要：

  报道了涉及单个活化的烯烃的不对称Tamura环加成反应的第一个实例。在基于生物碱的催化剂存在下，全邻苯二甲酸酐与α-甲基亚硝基苯反应，生成具有12-99％ee的具有三个新的立体中心（易于随后平衡）的稠合双环芳族酮产品。通过实验和计算研究了在不存在可识别的碱的情况下，在甲醇介质中通过质子转移在酯的α-碳上发生的异常平衡过程。

  DOI：

  10.1039/c6ob02637k
• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-2-nitropropoxy)-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-(2-nitroprop-1-en-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Lee, Kilsung; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 17, p. 3055 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Porphines-platinum metal complex compounds for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using them
  申请人：Kim Sang-Dae

  公开号：US20050137394A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to emitting compounds for organic electroluminescent device, particularly to porphines-platinum metal complex compounds represented by the following formula (1): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification. In addition, the present invention relates to an organic electroluminescent device comprising the above material which has high luminescence efficiency, enhanced operating life time, and high purity of red chromaticity.

  本发明涉及用于有机电致发光器件的发射化合物，特别是由以下式（1）所代表的卟啉铂金属配合物化合物：其中R1和R2如规范中定义。此外，本发明涉及一种包括上述材料的有机电致发光器件，其具有高发光效率、增强的使用寿命和高纯度红色色度。
• Catalytic enantioselective epoxidation of nitroalkenes
  作者：A. Vidal-Albalat、K. Świderek、J. Izquierdo、S. Rodríguez、V. Moliner、F. V. González

  DOI：10.1039/c6cc03539f

  日期：——

  Nitroepoxides are potentially exploitable as synthons with vicinal electrophilic centers. Nevertheless, although advances have been made in the field, enantioselective epoxidation of nitroalkenes is still a challenging process. Herein we...

  硝基环氧化物可作为邻近的亲电子中心的合成子而被开发。然而，尽管在该领域已经取得了进展，但是硝基烯烃的对映选择性环氧化仍然是一个具有挑战性的过程。在这里，我们...
• Tandem Inter [4 + 2]/Intra [3 + 2] Cycloadditions of Nitroalkenes. Asymmetric Synthesis of Highly Functionalized Aminocyclopentanes Using the Bridged Mode (β-Tether) Process
  作者：Scott E. Denmark、Julie A. Dixon

  DOI：10.1021/jo9802170

  日期：1998.9.1

  An asymmetric, tandem inter [4 + 2]/intra [3 + 2] bridged mode (beta-tether) cycloaddition of nitroalkenes has been developed. This new sequence involves the Lewis acid-promoted [4 + 2] cycloaddition of nitro olefins with enantiopure 1-alkoxy-1,4-dienes. The resulting nitronates, bearing a C(5) tethered dipolarophile, undergo thermal, intramolecular [3 + 2] cycloaddition to afford stable tricyclic

  已经开发了不对称的，串联的[4 + 2] /内部[3 + 2]桥联式（β-系链）硝基烯烃加成环。这一新序列涉及路易斯烯酸与对映体纯的1-烷氧基-1,4-二烯的路易斯烯烃促进的[4 + 2]环加成反应。生成的带有C（5）拴住的双极性亲子的硝酸盐经历分子内热[3 + 2]环加成反应，得到稳定的三环亚硝基缩醛，随后可将其还原成有趣的氨基环戊烷。因此，通过三个步骤，可以以高收率和高ee构建高度官能化，对映异构体富集的氨基环戊烷。此外，发现路易斯酸对[4 + 2]环加成反应的立体化学结果具有显着影响。
• Solvent-free aziridination of α-nitroalkenes
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Sara Stabile、Paolo A. Tardella、Roberto Ballini

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00309-3

  日期：1998.5

  1-(ethoxycarbonyl)-2-nitroaziridines (62–84%). A possible involvement of an aza-Michael route is proposed on the basis of regio- and stereochemical reaction outcome, compared also with the results of thermolysis of ethyl azidoformate on the same α-nitroalkenes.

  在CaO存在下，NsONHCO 2 Et在无溶剂的情况下与α-硝基烯烃反应，生成1-（乙氧基羰基）-2-硝基氮丙啶（62-84％）。根据区域和立体化学反应的结果，与在相同的α-硝基烯烃上叠氮甲酸乙酯的热解结果相比，提出了可能涉及的氮杂-迈克尔途径。
• Asymmetric reduction of nitroalkenes with baker's yeast
  作者：Yasushi Kawai、Yoshikazu Inaba、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00029-5

  日期：2001.2

  Various alpha,beta -disubstituted and trisubstituted nitroalkenes were chemoselectively reduced with baker's yeast to the corresponding nitroalkanes. Stereoselectivities of the reduction of alpha,beta -disubstituted nitroalkenes were modest to low, and e.e.s up to 52% were obtained. Trisubstituted nitroalkenes could be reduced to the corresponding nitroalkanes with excellent enantioselectivities, moderate diastereoselectivities and in good yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.