7-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one | 93321-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one
• 英文别名: 4'-Methoxy-7-methyl-flavon；2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-chromen-4-one；2-(4-Methoxy-phenyl)-7-methyl-chromen-4-on；2-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4H-chromen-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-7-methylchromen-4-one
• CAS: 93321-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: WFROFIVUBLIRJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₇H₁₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  A new series of flavones, thioflavones, and flavanones as selective monoamine oxidase-B inhibitors

  摘要：

  A new series of synthetic flavones, thioflavones, and flavanones has been synthesized and evaluated as potential inhibitors of monoamine oxidase isoforms (MAO-A and -B). The most active series is the flavanone one with higher selective inhibitory activity against MAO-B. Some of these flavanones (mainly the most effective) have been separated and tested as single enantiomers. In order to investigate the MAOs recognition of the most active and selective compounds, a molecular modeling study has been performed using available Protein Data Bank (PDB) structures as receptor models for docking experiments. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.029
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 异戊醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 7-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Khan; Venkatachalam; Hasnain Khan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1067 - 1069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 采用乙酰氧基保护的炔酮制备苯并吡喃酮类 化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN105175375B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明公开了一种采用乙酰氧基保护的炔酮制备苯并吡喃酮类化合物的方法，该方法以哌嗪为催化剂，将乙酰氧基保护的炔酮类化合物在室温条件下直接发生关环反应生成苯并吡喃酮类化合物。本发明操作简单，无需添加配体，催化剂廉价、用量少、对空气和水稳定，反应条件温和，反应时间短，成本较低，原子经济性高，底物适用性广，目标产物后处理简单且产率高，可广泛用于天然产物苯并吡喃酮类化合物的制备。
• Marathey, Journal of the University of Poona, Science and Technology, 1952, # 2, p. 19,24
  作者：Marathey

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, M. S. Y.;VENKATACHALAM, K.;KHAN, M. HASNAIN;JAVED, KALIM;DRABU, SUS+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1067-1069
  作者：KHAN, M. S. Y.、VENKATACHALAM, K.、KHAN, M. HASNAIN、JAVED, KALIM、DRABU, SUS+

  DOI：——

  日期：——