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N-carbobenzyloxy-L-alanine 1-octyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-carbobenzyloxy-L-alanine 1-octyl ester
英文别名
l-Alanine, N-benzyloxycarbonyl-, octyl ester;octyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
N-carbobenzyloxy-L-alanine 1-octyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H29NO4
mdl
——
分子量
335.444
InChiKey
FMQNLTOKTUQVOE-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇苄氧羰基-L-丙氨酸N-甲基咪唑对甲苯磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以87%的产率得到N-carbobenzyloxy-L-alanine 1-octyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用对甲苯磺酰氯和N-甲基咪唑进行简单,温和的实用酯化,硫酯化和酰胺形成
    摘要:
    我们已经开发了一种有效的方法,使用新型试剂对甲苯磺酰氯(TsCl)和N-甲基咪唑对等摩尔量的羧酸,醇或硫醇进行酯化或硫酯化。本方法简单,温和,反应活性强,使用容易获得且经济的试剂。胺的选择对于本方法是至关重要的。胺,N-甲基咪唑具有两个作用:(i)作为HCl清除剂,用于初始平滑生成羧酸和TsCl之间的混合酸酐,以及(ii)由混合酸酐连续形成高反应性的铵中间体。该方法可应用于各种类型的羧酸,醇和硫醇:b)两个N-Cbz氨基酸被平滑酯化而没有外消旋;c)成功制备了不稳定的1β-甲基卡巴培南关键中间体和拟除虫菊酯杀虫剂普乐菌素。还进行了羧酸与伯胺或仲胺之间的相关酰胺形成。拟议的反应机理涉及一种生产反应性酰基lam中间体的新方法。仔细的1 H NMR监测研究合理地支持了这些中间体的生产。
    DOI:
    10.1002/adsc.200303093
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文献信息

  • Simple, Mild, and Practical Esterification, Thioesterification, and Amide Formation Utilizing <i>p</i> ‐Toluenesulfonyl Chloride and <i>N</i> ‐Methylimidazole
    作者:Kazunori Wakasugi、Akira Iida、Tomonori Misaki、Yoshinori Nishii、Yoo Tanabe
    DOI:10.1002/adsc.200303093
    日期:2003.11
    We have developed an efficient method for the esterification or thioesterification of equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols or thiols using a novel reagent, p-toluenesulfonyl chloride (TsCl) together with N-methylimidazole. The present method is simple, mild, and reactive, uses readily available and economical reagents. The choice of amine is critical for the present method. The amine
    我们已经开发了一种有效的方法,使用新型试剂对甲苯磺酰氯(TsCl)和N-甲基咪唑对等摩尔量的羧酸,醇或硫醇进行酯化或硫酯化。本方法简单,温和,反应活性强,使用容易获得且经济的试剂。胺的选择对于本方法是至关重要的。胺,N-甲基咪唑具有两个作用:(i)作为HCl清除剂,用于初始平滑生成羧酸和TsCl之间的混合酸酐,以及(ii)由混合酸酐连续形成高反应性的铵中间体。该方法可应用于各种类型的羧酸,醇和硫醇:b)两个N-Cbz氨基酸被平滑酯化而没有外消旋;c)成功制备了不稳定的1β-甲基卡巴培南关键中间体和拟除虫菊酯杀虫剂普乐菌素。还进行了羧酸与伯胺或仲胺之间的相关酰胺形成。拟议的反应机理涉及一种生产反应性酰基lam中间体的新方法。仔细的1 H NMR监测研究合理地支持了这些中间体的生产。
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