2-(3-oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylmercaptan hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylmercaptan hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-sulfanylethanimidoyl)piperazin-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS*ClH
• 分子量: 209.7
• InChiKey: FIAIRWBTJPCSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylmercaptan hydrochloride 、 p-Nitrobenzyl (1RS,5S,6S)-2-phenylsulfinyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 以 四氢呋喃 、 palladium-carbon 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,5S,6S)-2-[2-(3-Oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式：X代表氢原子或甲基基团；Y代表以下结构式的一个基团：其中：Z代表氧原子或两个氢原子；R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表羰基基团；或者R.sup.2代表羰氧基基团，R.sup.3代表氢原子或羰基基团；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；以及代表4-6个成员的饱和杂环基团，其中所示的氮原子是唯一的杂原子；或其药用盐或酯。

  公开号：

  US04771046A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride 、 trisodium thiophosphate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 ice-water 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-oxopiperazin-1-yl)-2-iminoethylmercaptan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式：X代表氢原子或甲基基团；Y代表以下结构式的一个基团：其中：Z代表氧原子或两个氢原子；R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表羰基基团；或者R.sup.2代表羰氧基基团，R.sup.3代表氢原子或羰基基团；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；以及代表4-6个成员的饱和杂环基团，其中所示的氮原子是唯一的杂原子；或其药用盐或酯。

  公开号：

  US04771046A1

文献信息

• Carbapenem derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0202048B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• US4771046A
  申请人：——

  公开号：US4771046A

  公开（公告）日：1988-09-13