2-腈基硫酚 | 34761-11-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-腈基硫酚
• 中文别名: L-硫代脯氨酸；L-(-)噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-cyanothiophenol
• 英文别名: 2-mercaptobenzonitrile；2-Sulfanylbenzonitrile
• CAS: 34761-11-0
• 化学式: C₇H₅NS
• mdl: MFCD11155570
• 分子量: 135.189
• InChiKey: AOYOBWSGCQMROU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-腈基硫酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 11-chloro[1]benzothieno[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成苯并呋喃[3,2- b ]喹啉，苯并噻吩并[3,2- b ]喹啉和吲哚[3,2- b ]喹啉的新方法†

  摘要：

  在碱性条件下用2-氟-或2-硝基苯并溴化物13处理2-羟基-，2-巯基和2-乙氧基羰基氨基-苯甲腈12分别提供了相应的苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚中间体10。这些化合物的亲核环化产生相应的四环喹啉酮7a，7b和3。发现化合物10（R ＝ NO 2）的脱氮环化反应特别有用。将化合物7a，7b和3转化为其氯衍生物14a-c，经氢气和催化剂还原为相应的化合物8a，8b和2。所示途径代表了一种制备喹啉2及其O和S类似物8的新方法。氯衍生物14具有足够的反应性，可以提供相应的化合物。还研究了甲氧基衍生物15和二甲基氨基衍生物16。用碘甲烷将化合物7a和7b甲基化，得到主要的N-甲基衍生物17和次要的O-甲基衍生物15的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370430
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-腈基硫酚
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类黄嘌呤衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、药学上可接受的盐的溶剂合物、其化学保护形式或者前药及其制备方法和用途；还涉及用于制备所述黄嘌呤衍生物的中间体化合物及所述中间体化合物制备方法。所述黄嘌呤衍生物及其药物组合物有效抑制DPP‑lV活性，能够用于制备与二肽基肽酶（DPP‑IV）相关疾病的药物。

  公开号：

  CN103709163B
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二硫代双(苯甲腈) 、 N,N-二叔丁基羟胺 在 甲酸 、 2-腈基硫酚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到1,2-苯并异噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  CN115974809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 酰胺连续化制备腈的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112028726B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明公开了一种酰胺连续化制备腈的方法，包括以下步骤：将铅盐与分子筛通过浸渍法制备成分子筛负载的铅催化剂，将分子筛负载的铅催化剂填充至固定床反应器内；将酰胺或酰胺溶液由固定床顶部送入固定床反应器内被催化脱水，所得的反应产物从固定床底部引出；所述反应产物经分离，得到酰胺所对应的腈的粗品。采用固定床连续化生产工艺，反应过程简单，生产效率高，产物后处理简单，易实现工业化生产。
• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• 1,2-Benzisothiazoles. Part II. Reactions of 3-chloro-1,2-benzisothiazole with carbanions
  作者：D. E. L. Carrington、K. Clarke、R. M. Scrowston

  DOI：10.1039/j39710003903

  日期：——

  intermediates in those reactions which lead to benzo[b]thiophen derivatives. Support for this mechanism comes from the reaction of o-cyanothiophenol in aqueous sodium hydroxide with ethyl bromoacetate, chloroacetone, phenacyl chloride, chloroacetonitrile, or bromonitromethane to give respectively 2-ethoxycarbonyl-, 2-acetyl-, 2-benzoyl-, 2-cyano-, and 2-nitro-3-aminobenzo[b]thiophen.

  戊烷-2,4-二酮与3-氯-1,2-苯并噻唑在乙醇钠存在下反应形成2-乙酰基-3-氨基苯并[ b ]噻吩。在相似的条件下，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯各自主要得到3-氨基苯并[ b ]噻吩-2-羧酸乙酯。在稍加修改的条件下，丙二酸二乙酯还会提供一些预期的（1,2-苯并噻唑-3--3-基）丙二酸二乙酯，而氰基乙酸乙酯仅形成（1,2-苯并噻唑-3-基）氰基乙酸乙酯，而与条件无关。 。有人提出一种机制，涉及那些导致苯并[ b]的反应中，S-取代的邻氰基硫酚作为可能的中间体。]噻吩衍生物。该机理的支持来自氢氧化钠水溶液中的邻氰基硫酚与溴乙酸乙酯，氯丙酮，苯甲酰氯，氯乙腈或溴硝基甲烷的反应，分别得到2-乙氧基羰基-，2-乙酰基，2-苯甲酰基-，2-氰基-和2-硝基-3-氨基苯并[ b ]噻吩。
• Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040039009A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention provides novel classes of Isoquinoline Derivatives. Pharmaceutical compositions and methods of making and using the compounds, are also described.

  这项发明提供了新型的异喹啉衍生物。还描述了制备和使用这些化合物的药物组合物和方法。
• Malignant and non-malignant disease treatment with Ras antagonists
  申请人：PISCES THERAPEUTICS, LLC

  公开号：US09309203B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present disclosure describes new inhibitors or antagonists of Ras useful for the treatment of conditions resulting from Ras-induced or mediated cellular processes, including cellular proliferation, differentiation, apoptosis, senescence, and survival. These cellular processes may be associated with a non-malignant or malignant disease, disorder, or pathological condition. The present disclosure also describes a method for inhibiting such Ras-induced or mediated cellular processes. The method entails administering a Ras antagonist in an amount effective to inhibit such cellular processes.

  本公开描述了新的Ras抑制剂或拮抗剂，用于治疗由Ras诱导或介导的细胞过程引起的疾病，包括细胞增殖、分化、凋亡、衰老和存活。这些细胞过程可能与非恶性或恶性疾病、紊乱或病理状态相关。本公开还描述了一种抑制这种Ras诱导或介导的细胞过程的方法。该方法涉及以有效抑制这些细胞过程的量给予Ras拮抗剂。