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(2S)-2-dodecanoyloxypropanoic acid | 358632-57-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S)-2-dodecanoyloxypropanoic acid
英文别名
——
(2S)-2-dodecanoyloxypropanoic acid化学式
CAS
358632-57-2
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
MBHORZJJQYGTKX-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    月桂酸正癸酸L-丙交酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以12.61%的产率得到(S)-2-(decanoyloxy)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    LACTYLATE SYNTHESIS METHODS USING DILACTIDES
    摘要:
    本发明涉及一种用于合成乳酰酸盐的新合成途径。该方法包括将二乳酸酯与含有羟基的化合物发生反应。该反应最好在存在阳离子或其他碱性来源的情况下进行。含有羟基的化合物包括任何脂肪酸和脂肪醇(尤其是碳链为C1-C26的脂肪酸链)。优选的阳离子包括I和II族金属的阳离子,其中特别优选的是钠、钙和钾阳离子。这种创新的反应比现有技术中的乳酰酸盐合成反应快得多,并可用于形成1-、2-、3-、4-和5-乳酰酸盐。
    公开号:
    US20120065422A1
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