(p-methoxybenzyloxy)ethyl methanesulfonate | 447454-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-methoxybenzyloxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-methanesulfonate 2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethanol；methanesulfonic acid 2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl ester；2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]ethyl methanesulfonate；2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 447454-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: KQGQHSQFSRDMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methoxybenzyloxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-((2-碘乙氧基)甲基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  可通过蛋白质法呢基转移酶转移的法呢基焦磷酸的光亲和类似物

  摘要：

  Farnesylation 是一种翻译后脂质修饰，其中 15 个碳的法呢基异戊二烯通过硫醚键连接到蛋白质的特定半胱氨酸残基，在由蛋白质法呢基转移酶 (FTase) 催化的反应中进行。我们合成了焦磷酸法呢酯 (FPP) 的类似物 (3-6)，以探测 FPP 骨架可能发生的修饰范围，从而允许 FTase 进行有效转移。FPP 的光亲和类似物 (5, 6) 是通过用全氟苯基叠氮化物官能团取代 FPP 的 omega 末端异戊二烯来制备的。取代的苯胺取代了类似物 3 和 4 中的 ω-末端异戊二烯。化合物 3-5 是通过用 8-氧代-香叶基乙酸酯还原胺化适当的苯胺，然后进行酯水解、氯化和焦磷酸化来制备的。三个亚甲基对 FPP 的 β-异戊二烯的额外取代在九个步骤中产生了光探针 6。对于 pK(a) < 1 的苯胺，在 NaBH(OAc)(3) 还原之前，制备类似物需要 TiCl(4) 介导的亚胺形成。叠氮化物部分不受

  DOI：

  10.1021/ja0124717
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 生成 (p-methoxybenzyloxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  可通过蛋白质法呢基转移酶转移的法呢基焦磷酸的光亲和类似物

  摘要：

  Farnesylation 是一种翻译后脂质修饰，其中 15 个碳的法呢基异戊二烯通过硫醚键连接到蛋白质的特定半胱氨酸残基，在由蛋白质法呢基转移酶 (FTase) 催化的反应中进行。我们合成了焦磷酸法呢酯 (FPP) 的类似物 (3-6)，以探测 FPP 骨架可能发生的修饰范围，从而允许 FTase 进行有效转移。FPP 的光亲和类似物 (5, 6) 是通过用全氟苯基叠氮化物官能团取代 FPP 的 omega 末端异戊二烯来制备的。取代的苯胺取代了类似物 3 和 4 中的 ω-末端异戊二烯。化合物 3-5 是通过用 8-氧代-香叶基乙酸酯还原胺化适当的苯胺，然后进行酯水解、氯化和焦磷酸化来制备的。三个亚甲基对 FPP 的 β-异戊二烯的额外取代在九个步骤中产生了光探针 6。对于 pK(a) < 1 的苯胺，在 NaBH(OAc)(3) 还原之前，制备类似物需要 TiCl(4) 介导的亚胺形成。叠氮化物部分不受

  DOI：

  10.1021/ja0124717

文献信息

• Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp³ )−H Functionalization under Mild Reaction Conditions
  作者：Jing Zhang、Yang Li、Fuyuan Zhang、Chenchen Hu、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201510014

  日期：2016.1.26

  Reported herein is the first visible‐light‐induced formation of alkoxyl radicals from N‐alkoxyphthalimides, and the Hantzsch ester as the reductant is crucial for the reaction. The selective hydrogen atom abstraction by the alkoxyl radical enables C(sp3)−H allylation and alkenylation reactions under mild reaction conditions at room temperature. Broad substrate variations, including a structurally complexed

  本文报道的是由N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺形成的第一个可见光诱导的烷氧基自由基，汉茨酯作为还原剂对反应至关重要。烷氧基自由基对氢原子的选择性提取使C（sp 3）-H烯丙基化和烯基化反应在室温下温和的反应条件下进行。广泛的底物变化，包括结构复杂的类固醇，均能有效进行C（sp 3）-H官能化反应，并具有较高的区域选择性和化学选择性。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012152763A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吲唑化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Lombardi Borgia Andrea

  公开号：US20140080807A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代吲唑化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，如癌症方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC 1,3-BRIDGED 6-CHLORO-7-PYRAZOL-4-YL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE AND 6-CHLORO-7-PYRIMIDIN-5-YL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE 6-CHLORO-7-PYRAZOL-4-YL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE ET 6-CHLORO-7-PYRIMIDIN-5-YL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLATE 1,3-PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022171782A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein XI is as myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) inhibitors for the treatment of cancer, such as e.g. prostate, lung, pancreatic, breast, ovarian, and cervical cancer, melanoma, B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myeloid leukemia (AML), and acute lymphoblastic leukemia (ALL). An exemplary compound is e.g. compound 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中XI为髓系细胞白血病-1（MCL-1）抑制剂，用于治疗癌症，例如前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、黑色素瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。其中一种示例化合物为化合物1。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitiors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US10028934B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吲唑化合物，这些化合物可调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由蛋白激酶活性降低引起的疾病，如癌症。本发明还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。