(2R,3S)-3-羟基-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 156129-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2R,3S)-3-羟基-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,3S)-tert-butyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 156129-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: GIIDZEBNRLNGMS-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-羟基-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 二正丁基氧化锡 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R,3S)-2-((S)-7-cyano-2-isopropoxycarbonylamino-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-4-ylmethyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009140448A8
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3S)-3-羟基-2-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  在高氯酸锂-硝基烷中进行阳极氧化合成氮杂核苷，并在4'-氮位置进行分散

  摘要：

  氮杂核苷的4'-氧原子已被氮原子取代，由于其抗癌和抗病毒活性以及对核酸酶的耐受性，备受关注。但是，传统的合成策略需要多个步骤和苛刻的条件，从而限制了产品的结构和功能多样性。在这里，我们描述了通过高氯酸锂-硝基乙烷介质中的电化学反应，然后在4'-N位置进行后修饰的方法合成氮杂核苷。N-丙烯酰基脯氨醇衍生物通过N -α-CH键的阳极活化转化为氮杂核苷。此外，使用硝基乙烷代替硝基甲烷降低了氮的氧化电位丙烯酰基脯氨醇和法拉第产量的增加。通过共轭加成和烯烃交叉复分解，分别用亲脂性链烷硫醇和荧光染料将制备的氮杂核苷有效地官能化在4'- N-丙烯酰基上。

  DOI：

  10.1002/anie.201700547

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] DIFLUOROPYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DIFLUOROPYRROLIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：EOLAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016025669A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application relates to certain difluoropyrrolidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些二氟吡咯烷化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1428824A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of the formula (I):Z-R3, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  异环取代氨基环化合物的化学式(I)：Z-R3，其中Z是定义的氨基环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及利用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• [EN] SUBSTITUTED PROLINES / PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRIDINES/PROLINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：EOLAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013119639A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention is directed to compounds that can modulate the bioactivity of an orexin receptor such as OX1 or OX2, or both; to pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of the invention; to methods of treatment of malconditions in patients wherein modulation of an orexin receptor is medically indicated; and to methods of preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及可以调节促觉醒素受体（如OX1或OX2，或两者）的生物活性的化合物；包括本发明化合物的药物组合物和药物组合物；用于治疗患者异常状况的方法，其中调节促觉醒素受体在医学上指示；以及本发明化合物的制备方法。