3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde dimethyl acetal | 841259-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 5-dimethoxymethyl-2-(2-morpholinoethoxy)aniline；5-(dimethoxymethyl)-2-(2-morpholin-4-ylethoxy)aniline
• CAS: 841259-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: HRLQVIHFRYEOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde dimethyl acetal 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.33h， 以95%的产率得到3-methanesulfonylamino-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1652842B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-morpholinoethoxy)-3-nitrobenzaldehyde dimethyl acetal 在 氧化铂 氢气 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 5-dimethoxymethyl-2-(2-morpholinoethoxy)aniline (0.70 g, 26%)的产率得到3-amino-4-(2-morpholinoethoxy)benzaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一个由公式（I）表示的化合物：[其中R1表示CONR1aR1b（其中R1a和R1b可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R1a和R1b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基）或类似物，R2表示氢原子，CONR2aR2b（其中R2a和R2b可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的杂环基，或R2a和R2b与相邻的氮原子结合形成取代或未取代的杂环基），NR2cR2d（其中R2c和R2d可以相同或不同，每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烷酰基，取代或未取代的芳酰基，取代或未取代的杂环芳酰基，取代或未取代的芳基烷基磺酰基或取代或未取代的较低芳基磺酰基）或类似物]。

  公开号：

  US20070117856A1

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。
• EP1650194
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7470717B2
  申请人：——

  公开号：US7470717B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7919517B2
  申请人：——

  公开号：US7919517B2

  公开（公告）日：2011-04-05