2-甲基丁烷-2-基苯甲酸酯 | 6963-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基丁烷-2-基苯甲酸酯
• 英文名称: 2-methyl-2-butyl benzoate
• 英文别名: tert-pentyl benzoate；benzoic acid tert-pentyl ester；Benzoesaeure-tert-pentylester；tert.-Amyl-benzoat；Benzoesaeure-tert.-amylester；2-Methylbutan-2-yl benzoate
• CAS: 6963-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VAQNNXXADMWCTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916310090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-己醇 、 2-甲基丁烷-2-基苯甲酸酯 在 potassium tert-butylate 、 N-(diisopropylphosphanyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-indazol-3-amine 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(Z)-3-hydroxy-1-phenylhept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  仲醇与酯的共催化脱氢 Claisen 缩合反应†

  摘要：

  催化脱氢具有卓越的原子经济性和化学选择性，为将多种环保醇转化为关键分子提供了一种非常理想但具有挑战性的方法。此外，利用基于地球上发现的丰富元素的催化剂进行醇脱氢以生产丙烯酸酮，作为合成众多制药应用关键构件的通用策略，具有重要的前景。本研究描述了仲醇与酯的实用共催化级联脱氢 Claisen 缩合反应，促进了广泛的 3-羟基-丙-2-烯-1-酮的合成。我们引入了一种基于新型且可扩展的吲唑 NNP 配体的催化系统，该配体与钴配位，用于仲醇的高效脱氢，并提出了一种由对照实验和标记研究支持的合理反应机制。值得注意的是，它允许在一个罐中简化多种药物的合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400481
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯二苯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基丁烷-2-基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯化锡催化温和条件下 α,α-二氯二苯甲烷直接酯化和酰胺化叔丁基酯

  摘要：

  开发了一种实用的由叔丁酯通过酰基氯一锅法合成酯和酰胺的方法。叔丁基酯与α,α-二氯二苯甲烷作为氯化剂和SnCl 2作为催化剂原位反应生成酰氯中间体，随后用于与各种醇和胺的反应，以高产率得到相应的酯和酰胺在温和的反应条件下。该催化合成过程为叔丁酯的轻松酯化和酰胺化提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01588

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Silver/manganese dioxide nanorod catalyzed hydrogen-borrowing reactions and <i>tert</i>-butyl ester synthesis
  作者：Huanhuan Luo、Yike Yang、Bobin Yang、Zhaojun Xu、Dawei Wang

  DOI：10.1177/1747519821989963

  日期：2021.7

  hydrogen-borrowing reactions in high yields and are also effective for the synthesis of tert-butyl esters from aryl cyanides and tert-butyl hydroperoxide in a short period of time. Mechanistic experiments revealed that this catalytic system acts as a Lewis acid in hydrogen-borrowing reactions, while the synthesis of tert-butyl esters occurs through a radical pathway. This is the first report on the excellent catalytic

  合成了银/二氧化锰（[受电子邮件保护] 2）纳米棒，并通过扫描电子显微镜，透射电子显微镜，能量色散X射线光谱，X射线粉末衍射和X射线光电子光谱对其进行了表征。发现[受电子邮件保护的] 2个纳米棒可以高产率地实现氢借入反应，并且还可以在短时间内有效地由芳基氰化物和叔丁基氢过氧化物合成叔丁基酯。机理实验表明，该催化体系在氢借位反应中起路易斯酸的作用，而叔丁基的合成丁酯通过自由基途径发生。这是关于[电子邮件保护的] 2纳米棒作为催化剂的出色催化活性的第一份报告。
• Highly Active Manganese-Mediated Acylation of Alcohols with Acid Chlorides or Anhydrides
  作者：Seung-Hoi Kim、Seong-Ryu Joo、Young-Jin Youn、Young-Ran Hwang

  DOI：10.1055/s-0036-1590973

  日期：2017.12

  To explore further the practical uses of highly active manganese (Mn*), a variety of alcohols were treated with Mn*, and the resulting complexes were coupled with acid chlorides and/or acetic anhydride in the absence of any extra catalyst. The subsequent reactions took place smoothly under mild conditions, providing the corresponding O-acylation products in good to excellent isolated yields.

  为了进一步探索高活性锰 (Mn*) 的实际用途，用 Mn* 处理各种醇，在没有任何额外催化剂的情况下，将所得配合物与酰氯和/或乙酸酐偶联。随后的反应在温和的条件下顺利进行，提供了相应的 O-酰化产物，分离产率良好至极好。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, COMPOSITION FOR FORMING A RESIST UNDER LAYER FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150357204A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A quaternary ammonium salt compound is represented by the following formula (A-1), wherein, R 1 , R 2 , and R 3 each represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or an aralkyl group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by a hydroxyl group(s), an alkoxy group(s), or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of a carbonyl group and an ester bond; R 4 represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an arylene group, or an aralkylene group, a part or all of hydrogen atoms in these groups may be substituted by an alkoxy group(s) or a halogen atom(s), and these groups may include one or more of an ether bond, a carbonyl group, an ester bond, and an amide bond; and A − represents a non-nucleophilic counter ion.

  一个四元铵盐化合物由以下式（A-1）表示，其中，R1、R2和R3分别代表烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被羟基、烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个羰基和酯键；R4代表一个单键、烷基、烯基、芳基或芳基烷基，这些基团中的氢原子的一部分或全部可以被烷氧基或卤原子取代，这些基团中可能包括一个或多个醚键、羰基、酯键和酰胺键；A−代表一个非亲核对离子。
• ANOMALOUS ORIENTATIONAL EFFECTS DURING BENZOYLOXYLATIONS BY “SILVER BROMIDE DIBENZOATE”
  作者：Derek Bryce-Smith、Neil S. Isaacs、Seddeg O. Tumi

  DOI：10.1246/cl.1984.1471

  日期：1984.9.5

  formed from bromine and silver benzoate reacts with both arenes and alkanes to form aryl and alkyl benzoates, respectively. Highly unusual substituent effects are observed in the benzoyloxylations of arenes. Electron-withdrawing groups (e.g. –NO2, –CN, –CO–) on the aromatic ring facilitate reaction though directing the attacking reagent exclusively to the meta position. In alkanes, tertiary positions are

  由溴和苯甲酸银形成的固体络合物分别与芳烃和烷烃反应形成芳基苯甲酸酯和烷基苯甲酸酯。在芳烃的苯甲酰氧基化中观察到非常不寻常的取代基效应。芳环上的吸电子基团（例如–NO2、–CN、–CO–）通过将攻击试剂专门导向间位来促进反应。在烷烃中，三级位置最容易受到攻击。