2-Methylbutan-2-d | 13221-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2-Methylbutan-2-d
• 英文别名: 2-Deuterio-2-methylbutane
• CAS: 13221-81-3
• 化学式: C₅H₁₂
• 分子量: 73.1423
• InChiKey: QWTDNUCVQCZILF-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴 -2-甲基丁烷 在 氘代三正丁基锡 作用下， 生成 2-Methylbutan-2-d
  参考文献：
  名称：

  Unimolecular reactions of ionized alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a033

文献信息

• H/D exchange, protolysis and oxidation of C₃–C₅alkanes in HF–SbF₅. σ-Basicity vs. reactivity of C–H bonds
  作者：Alain Goeppert、Jean Sommer

  DOI：10.1039/b201437h

  日期：——

  exchange follows the Olah σ-basicity concept: tertiary>secondary>primary C–H bonds independently of the further reactivity of these bonds. At higher concentrations of SbF5 the exchange process gives way to increasing ionization of the alkane, first via protolysis and later via an oxidative process with concomitant reduction of SbF5.

  CH 3 -C 5中CH键的相对反应性和碱性 烷烃使用最强的氘代超强酸DF–SbF 5在不同浓度的SbF 5下进行了研究。在所有情况下，DF（HF）中的SbF 5浓度最高约为18 mol％，除少量的蛋白水解裂解外，主要反应是通过可逆质子化快速交换所有C–H键的同位素。相对交换速率遵循Olahσ基本概念：叔>仲>伯C–H键独立于这些键的进一步反应性。在较高的SbF 5浓度下，交换过程让位于增加SbF 5的电离的位置。烷烃，首先是通过蛋白水解，然后是通过氧化过程减少SbF 5。
• Polubentseva, M. F.; Sofronova, V. E.; Bazhenov, B. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1434 - 1439
  作者：Polubentseva, M. F.、Sofronova, V. E.、Bazhenov, B. A.、Pikerskii, E. I.、Lipovich, V. G.、et al.

  DOI：——

  日期：——