2,3-bis-(2-hydroxyethyl)-1-methoxybenzene | 847199-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-bis-(2-hydroxyethyl)-1-methoxybenzene
• 英文别名: 2,2'-(3-Methoxy-1,2-phenylene)diethanol；2-[2-(2-hydroxyethyl)-3-methoxyphenyl]ethanol
• CAS: 847199-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: CVFNRJHSZMTEGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis-(2-hydroxyethyl)-1-methoxybenzene 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96.2%的产率得到2,3-bis-(2-methanesulfonyloxyethyl)-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists

  摘要：

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20080214520A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,4-二氢萘 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 以89%的产率得到2,3-bis-(2-hydroxyethyl)-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 6-(2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINO)-7-CHLORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINE AS A 5-HT2c RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] 6-(2,2,2-TRIFLUOROETHYLAMINO)-7-CHLORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINE UTILISEE COMME AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019180A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a 7-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as a selective 5-HT2c agonist for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, anxiety, and depression.

  本发明提供了一种式(I)的7-氯-6-(2,2,2-三氟乙基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环己烯，或其药学上可接受的盐，并且其用作选择性5-HT2c激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫/强迫症、焦虑和抑郁症。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• 6-(2,2,2-Trifluoroethylamino-7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1h-benzo[d] azephine as a 5-ht2c receptor agonist
  申请人：Galka Stanley Christopher

  公开号：US20060264418A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides a 7-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as a selective 5-HT 2c agonist for the treatment of 5-HT 2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, anxiety, and depression.

  本发明提供了式（I）的7-氯-6-（2,2,2-三氟乙基氨基）-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环或其药学上可接受的盐，并将其用作选择性5-HT2c激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、焦虑症和抑郁症。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D] Azepines as 5-Ht2c Receptro Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080207897A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where R 6 is —C≡C—R 10 , —CH═CR 11 R 11′ , or —(C 0 -C 8 )alkyl-Ar 2 optionally substituted on the alkyl moiety with 1 to 6 fluoro substituents and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中R6为—C≡C—R10，—CH═CR11R11′，或—(C0-C8)烷基-Ar2，烷基上可选地带有1至6个氟取代基，其他取代基在规范中定义。
• 6-Substituted-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US20080255092A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: R6 D R?N—R″R* where R6 is —(CrC3)alkyl-S—(C0-C3)alkyl-R10, —(C1-C3)alkyl-NR11R12, —(CrC3)alkyl-O—R13. and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：R6为—（CrC3）烷基-S—（C0-C3）烷基-R10，—（C1-C3）烷基-NR11R12，—（CrC3）烷基-O—R13，其他取代基如规范中所定义。