nonyl 6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopiperidin-1-yl)hexanoate | 1262732-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nonyl 6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopiperidin-1-yl)hexanoate
• CAS: 1262732-56-8
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₅
• 分子量: 436.592
• InChiKey: YAKZIWCKUFSITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopiperidin-1-yl)hexanoate 、 1-壬醇 在 sodium 作用下， 以45%的产率得到nonyl 6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-(2-oxopiperidin-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  研究2-取代的烷基-6-（2,5-二氧杂吡咯烷-1-基）己酸酯作为皮肤渗透促进剂的活性

  摘要：

  皮肤渗透促进剂用于透皮递送系统的制剂中，否则该药物不能充分渗透皮肤。我们通过多步合成制备了两个系列的酯，并通过多步合成将取代的6-氨基己酸作为潜在的透皮渗透促进剂。本文介绍了所有新制备的化合物的合成。所有产生的化合物的结构确认通过1 H NMR，13 C NMR，IR和MS光谱法完成。使用RP-HPLC分析所有制备的化合物，并测定它们的亲脂性（log  k）。疏水性（log  P / C  log  P还使用两个可商购的程序计算了被研究化合物的），并通过几何从头算和分子动力学模拟研究了所选化合物的3D结构。测试所有合成的酯的体外透皮渗透增强活性，并显示出比油酸更高的增强率。化合物5f（用哌啶-2-酮，C 11酯链取代的C （2））和5a（用哌啶-2-酮，C6酯链取代的C （2））表现出最高的增强率。带ω-内酰胺环的系列（哌啶-2-酮；5a – g）显示出略高于吗啉（6a – 6g）的活性。所有试剂均显示出最小的抗增殖活性（IC

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.025