2-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-3-pyridine methanol | 122253-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-3-pyridine methanol
• 英文别名: [2-Tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 122253-02-5
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO
• 分子量: 335.421
• InChiKey: KULDKLVGCNBMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-3-pyridine methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-(2,2-Dibromoethenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(1,1-Dimethylethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-3-pyridine methanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5691322A
  申请人：——

  公开号：US5691322A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US5686433A
  申请人：——

  公开号：US5686433A

  公开（公告）日：1997-11-11