4-cyano-4-ethoxycarbonyl-5-(2-furyl)-1,7-octadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyano-4-ethoxycarbonyl-5-(2-furyl)-1,7-octadiene
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(furan-2-yl)-2-prop-2-enylhex-5-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: VFXKCNIVEOUPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-ethoxycarbonyl-5-(2-furyl)-1,7-octadiene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 1-cyano-6-(furan-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯纳米颗粒催化乙酸烯丙酯和烯丙斯坦酮对活化烯烃的两亲烯丙基化：易于获得立体定义的取代环己烯衍生物†

  摘要：

  一种有效的邻位活化烯烃的烯丙基乙酸酯和双allylstannanes由烯丙基化的纳米颗粒的钯催化，产生原位从钯（II），氯化，已得到证明。几种活化的烯烃在一罐中产生官能化的1,7-辛二烯衍生物。取代的乙酸烯丙酯的添加是高度区域选择性的。辛二烯衍生物的Grubbs环化可轻松获得立体定义的取代的环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00624f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-(2-furyl)-2-propenoate 、 烯丙基三丁基锡 、 3-氯丙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-cyano-4-ethoxycarbonyl-5-(2-furyl)-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  双-π-烯丙基钯配合物催化两亲烯丙基化及其在合成中型碳环中的应用

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，某些活化的烯烃 3 与烯丙基三丁基锡烷 (4) 和烯丙基氯 (5a) 的反应得到双烯丙基化产物，1,7-辛二烯衍生物 6a-k，产率良好至高。某些亚胺 9 与 4 和 5a 在与上述类似条件下的反应以良好至高产率提供双烯丙基化胺、N-烯丙基-N-3-丁烯-1-胺衍生物 10a-f。双烯丙基化反应最有可能通过双-π-烯丙基钯中间体2进行。上述分子间双烯丙基化反应扩展到分子内反应。8-氯-2,6-辛二烯基三丁基锡烷 (17a) 与活化烯烃 3 的反应得到区域异构环加合物、[8+2] 和 [4+2] 环加成产物的混合物。区域异构比例取决于溶剂和活化烯烃 β 位的电子密度。通常，[8+2] 环加合物 18 主要在 CH2Cl2 中获得，而 [4+2] 加合物 24 和 25 主要在 CH2Cl2 中产生。

  DOI：

  10.1021/ja002931g

文献信息

• Amphiphilic Catalytic Allylating Reagent, Bis-π-allylpalladium Complex
  作者：Hiroyuki Nakamura、Jae-Goo Shim、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja971599e

  日期：1997.8.1
• Catalytic Amphiphilic Allylation via Bis-π-allylpalladium Complexes and Its Application to the Synthesis of Medium-Sized Carbocycles
  作者：Hiroyuki Nakamura、Kouichi Aoyagi、Jae-Goo Shim、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja002931g

  日期：2001.1.1

  1,7-octadiene derivatives 6a−k, in good to high yields. The reaction of certain imines 9 with 4 and 5a under similar conditions as above afforded the bis-allylated amines, N-allyl-N-3-butene-1-amine derivatives 10a−f, in good to high yields. The bis-allylation reactions most probably proceed through bis-π-allylpalladium intermediate 2. The above intermolecular bis-allylation was extended to the intramolecular

  在钯催化剂的存在下，某些活化的烯烃 3 与烯丙基三丁基锡烷 (4) 和烯丙基氯 (5a) 的反应得到双烯丙基化产物，1,7-辛二烯衍生物 6a-k，产率良好至高。某些亚胺 9 与 4 和 5a 在与上述类似条件下的反应以良好至高产率提供双烯丙基化胺、N-烯丙基-N-3-丁烯-1-胺衍生物 10a-f。双烯丙基化反应最有可能通过双-π-烯丙基钯中间体2进行。上述分子间双烯丙基化反应扩展到分子内反应。8-氯-2,6-辛二烯基三丁基锡烷 (17a) 与活化烯烃 3 的反应得到区域异构环加合物、[8+2] 和 [4+2] 环加成产物的混合物。区域异构比例取决于溶剂和活化烯烃 β 位的电子密度。通常，[8+2] 环加合物 18 主要在 CH2Cl2 中获得，而 [4+2] 加合物 24 和 25 主要在 CH2Cl2 中产生。
• Amphiphilic allylation of activated alkenes by allyl acetates and allylstannanes catalyzed by palladium nanoparticles: an easy access to stereodefined substituted cyclohexene derivatives
  作者：Laksmikanta Adak、Sukalyan Bhadra、Kalicharan Chattopadhyay、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c0nj00624f

  日期：——

  chloride, has been demonstrated. Several activated alkenes produce functionalized 1,7-octadiene derivatives in one pot. The additions of substituted allyl acetates are highly regioselective. The Grubbs cyclization of octadiene derivatives gives an easy access to stereodefined substituted cyclohexene derivatives.

  一种有效的邻位活化烯烃的烯丙基乙酸酯和双allylstannanes由烯丙基化的纳米颗粒的钯催化，产生原位从钯（II），氯化，已得到证明。几种活化的烯烃在一罐中产生官能化的1,7-辛二烯衍生物。取代的乙酸烯丙酯的添加是高度区域选择性的。辛二烯衍生物的Grubbs环化可轻松获得立体定义的取代的环己烯衍生物。