2,6-diamino-4,4′-di-tert-butylbiphenyl | 397244-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diamino-4,4′-di-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 2,6-diamino-4,4'-di-tert-butylbiphenyl；5-Tert-butyl-2-(4-tert-butylphenyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 397244-60-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: SDUNDOZELCLFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4,4′-di-tert-butylbiphenyl 在 四磷十氧化物 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5,7,9-tetra-tert-butylpyrido[5,4,3,2-lmn]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler-Napieralski反应合成二氮杂ren烯的合成，表征和性质

  摘要：

  以Bischler–Napieralski酰胺前体的环化为关键步骤，设计并成功合成了一系列二氮杂re衍生物。研究了它们的晶体结构，光电性质和酸响应特征，这表明氮原子向the骨架的掺杂显着调节了它们的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03096
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(tert-butyl)-1,3-dinitrobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-diamino-4,4′-di-tert-butylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler-Napieralski反应合成二氮杂ren烯的合成，表征和性质

  摘要：

  以Bischler–Napieralski酰胺前体的环化为关键步骤，设计并成功合成了一系列二氮杂re衍生物。研究了它们的晶体结构，光电性质和酸响应特征，这表明氮原子向the骨架的掺杂显着调节了它们的物理和化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03096

文献信息

• A borazaaromatic analogue of isophthalic acid
  作者：Peter R. Ashton、Kenneth D. M. Harris、Benson M. Kariuki、Douglas Philp、James M. A. Robinson、Neil Spencer

  DOI：10.1039/b104794a

  日期：2001.11.1

  A diboradiazaaromatic—2,7-di-tert-butyl-5,9-dihydroxy-5,9-dibora-4,10-diazapyrene-4,10-diium-5,9-diuide—which is a structural analogue of isophthalic acid has been designed and synthesised. This compound is capable of spontaneous dehydration in solution to form linear oligoanhydrides. These oligoanhydrides can be readily hydrolysed to the starting diboradiazaaromatic under appropriate conditions. This unusual reactivity is mirrored in the solid-state behaviour of 2,7-di-tert-butyl-5,9-dihydroxy-5,9-dibora-4,10-diazapyrene-4,10-diium-5,9-diuide. A complex network of hydrogen bonds present in the solid-state structure of the borazaaromatic serve to facilitate a facile solid-state dehydration reaction, once again forming oligoanhydrides of molecular weight greater than 3000 Da.

  二硼二氮杂芳香族化合物——2,7-二叔丁基-5,9-二羟基-5,9-二硼-4,10-二氮杂芘-4,10-二鎓-5,9-二碘化物——是间苯二甲酸的结构类似物酸已被设计和合成。该化合物能够在溶液中自发脱水形成直链低聚酸酐。这些低聚酸酐在适当的条件下可以容易地水解成起始二硼二氮杂芳族化合物。这种不寻常的反应性反映在2,7-二叔丁基-5,9-二羟基-5,9-dibora-4,10-diazapyrene-4,10-diium-5,9-的固态行为中二聚体。硼氮杂芳烃的固态结构中存在复杂的氢键网络，有助于促进轻松的固态脱水反应，再次形成分子量大于 3000 Da 的低聚酸酐。