monolithium mesityl phosphide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: monolithium mesityl phosphide
• 英文别名: lithium;(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanide
• 化学式: C₉H₁₂LiP
• 分子量: 158.109
• InChiKey: WZGDXVSOZOVBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monolithium mesityl phosphide 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 permesitylcyclotriphosphine
  参考文献：
  名称：

  Observation of a Triplet Phosphinidene by ESR Spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00096a058
• 作为产物：
  描述：

  mesitylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 monolithium mesityl phosphide
  参考文献：
  名称：

  多核铜（I）团簇具有磷酰胺基配体的新型三重桥联配位模式。

  摘要：

  已经合成并表征了磷苯甲m [mes-NH-C（Ph）═P-mes）（1）和磷甲form（mes-NH-CH═P-mes）（4）配体。1和4的共轭碱基通过各自桥接三个Cu（I）离子进行配位，形成六核和四核簇Cu 6 [mes-N═C（Ph）-P-mes] 3 Cl 4 Li（THF）2（3）和Cu 4 [mes-N═CH-P-mes] 4（5）。使用1 H NMR，31 P NMR和X射线晶体学对两个簇进行了充分表征。配合物3和5表现出以前未知的磷酰胺的配位模式，远比其众所周知的a酰胺对应物研究少

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01422
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮 在 monolithium mesityl phosphide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以41.7%的产率得到lithium benzhydrolate
  参考文献：
  名称：

  BENZOPHENONE OXIDATION OF PRIMARY LITHIUM PHOSPHANIDES TO CYCLOOLIGOPHOSPHANES WITH FORMATION OF LITHIUM DIPHENYLMETHANOLATE

  摘要：

  The lithium phosphanides LiPHR (R = Ph, 2,4,6-Me3C6H2 (Mes)) are oxidised by benzophenone in THF at room temperature to give the cyclooligophosphanes (PPh)(n) (n = 4, 5, 6) and (PMes)(n) (n = 3 (1), 4 (2)). Compounds 1 and 2 have been characterised by X-ray structure determination. In the solid state, the P-4 ring in 2 is puckered (torsion angle P-P-P-P 41.04(3)degrees). The reduction product, LiOCHPh2 (3), was characterised by IR and NMR spectroscopy (H-1, C-13, Li-7) and X-ray structure determination. LiOCHPh2 is hexameric in the solid state and forms a slightly distorted hexagonal prism composed of alternating Li and O atoms.

  DOI：

  10.1080/10426509808045480

文献信息

• Syntheses, Crystal Structures and Reactivity of Organometallic Tantalum(IV) Phosphinidene Complexes: trans-[{Cp*TaCl(μ-PR)}2] (Cp* = C5Me5, R = Cy, tBu, Ph), cis- and trans-[{Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) and cis-[{Cp′TaCl(μ-PMes)}2] (Cp′ = C5H4Me)
  作者：Steffen Blaurock、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2975::aid-ejic2975>3.0.co;2-1

  日期：2002.11

  C5Me5) with LiPHR (1:1 or 1:2) gives the phosphinidene-bridged tantalum(IV) complexes trans-[Cp*TaCl(μ-PR)}2] [R = Cy (1), tBu (2), Ph (3), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (4b)]. When the reaction with LiPHMes is carried out in a 1:1 ratio, cis-[Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (4a) is also formed besides 4b. For comparison, cis-[Cp′TaCl(μ-PMes)}2] (5) was prepared from [Cp′TaCl4] (Cp′ = C5MeH4) and LiPHMes (1:1). 1−5 are diamagnetic

  [Cp*TaCl4] (Cp* = C5Me5) 与 LiPHR（1:1 或 1:2）的反应得到磷叉基桥连的钽 (IV) 配合物反式-[Cp*TaCl(μ-PR)}2] [R = Cy (1), tBu (2), Ph (3), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (4b)]。当与 LiPHMes 以 1:1 的比例进行反应时，除了 4b 外，还会形成 cis-[Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (4a)。为了比较，顺式-[Cp'TaCl(μ-PMes)}2] (5) 由 [Cp'TaCl4] (Cp' = C5MeH4) 和 LiPHMes (1:1) 制备。1-5 是抗磁性的，并通过光谱（IR、MS； 1 H、31P、13C NMR）进行表征。1-5 的晶体结构测定表明存在二聚膦亚基桥连的 TaIV 复合物。膦亚基桥连络合物 1、3 和 4b 不与丙酮、二苯甲酮、乙腈、CS2
• Diphospha- and diarsa-diboretanes. Four-membered rings containing boron and phosphorus or arsenic
  作者：Atta M. Arif、Alan H. Cowley、Marek Pakulski、John M. Power

  DOI：10.1039/c39860000889

  日期：——

  Diphospha- and diarsa-diboretanes, (REBR′)2, (E = P, As; R = mesityl, R′= 2,2,6,6-tetramethylpiperidino) have been prepared and the structure of the diphosphadiboretane and RP(H)B(Cl)R′ have been established by X-ray crystallography.

  制备了二膦和二芳基二硼烷酮（REBR'）2（E = P，As; R =均三元醇，R'= 2,2,6,6-四甲基哌啶子基），并制备了二磷二硼烷和RP（H B（Cl）R'已经通过X射线晶体学确定。
• Dimeric Phosphinoboranes [R′(Hal)B-PHR]2 and some of their Reactions
  作者：Ralf Jetzfellner、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200700070

  日期：2007.5

  Reactions of organylboron halides RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) with lithium organylphosphides LiPHR′ (R′= mes, Ph, tBu) in a 1:1 ratio lead to the corresponding 1,3,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R′(H)P-B(Hal)R]2. Further substitution to 2,4-diphosphino derivatives has only be achieved for [tBu(H)P-B(tBu)PHtBu]2 (12). Its exocyclic PHtBu groups can be metallated by LiPHtBu, but it is

  有机硼卤化物 RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) 与有机磷锂 LiPHR' (R' = mes, Ph, tBu) 以 1:1 的比例反应产生相应的 1,3 ,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R'(H)PB(Hal)R]2。仅对 [tBu(H)PB(tBu)PHtBu]2 (12) 实现了对 2,4-二膦基衍生物的进一步取代。其环外 PHtBu 基团可被 LiPHtBu 金属化，但使用 tBuBCl2 与 LiPHtBu 的 1:3 反应制备 [tBu(H)PB(tBu)PLitBu]2 (16) 更方便，分离为乙醚溶剂化物。用汞蒸气灯照射的化合物 12 分裂出 tBuPH2 并生成双环 tBuP[BtBu-PHtBu]2 (17)。新化合物已通过核磁共振和质谱数据表征。化合物 [Br(tBu)B-PHtBu]2
• Synthesis of Chiral Phosphetanes
  作者：Angela Marinetti、Virginie Kruger、François-Xavier Buzin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00508-x

  日期：1997.4

  Reactions of lithium phosphides with the mesylate, or the cyclic sulfate, of (R, R)-2,4-pentanediol afford a general access to new chiral ligands based on the phosphetane moiety. Amongst others, the four membered ring analogue of Me-DuPHOS has been obtained by this method. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  磷化锂与（R，R）-2,4-戊二醇的甲磺酸酯或环状硫酸盐的反应使人们能够普遍使用基于磷杂环丁烷部分的新的手性配体。除其他外，Me-DuPHOS的四元环类似物已通过这种方法获得。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Phosphino[tris(trimethylsilyl)methyl]Boranes and 2,4-Bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-1,3,2,4-diphosphadiboretanes [1]
  作者：R. Jetzfellner、H. Nöth、R. T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200600335

  日期：2007.4

  The reaction of tris(trimethylsilyl)methylboron dihalides (Me3Si)3CBX2 (X = Cl, F) with the lithium phosphides LiPHtBu and LiPHmes leads to the phosphinoboranes (Me3Si)3CBX-(PHR), (Me3Si)3CB(PHR)2 or the 1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si)3CB(PR)]2, depending on the ratio of the reagents, the reaction temperature and concentration. High dilution and low temperatures are required for the synthesis

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2，取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温，以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下，四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面，(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷