mesitylphosphine | 68357-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mesitylphosphine
• 英文别名: Phosphine, (2,4,6-trimethylphenyl)-；(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 68357-98-2
• 化学式: C₉H₁₃P
• 分子量: 152.176
• InChiKey: IHXIYNMVVBIVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-mesitylphosphirane
  参考文献：
  名称：

  通过逆加成获得膦亚基的一般方法

  摘要：

  生成膦的逆加成策略涉及 1-芳基膦的热和光化学分解以及 1-芳基-3-膦的光解。游离膦作为反应性中间体产生的证据包括转化率不依赖于前体和底物浓度以及反应产物的性质。通过将膦加成到碳 - 碳 π 键形成三元环和膦二聚化为二膦来最好地解释这些

  DOI：

  10.1021/ja00048a026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 碘 、 magnesium 、 三氯化磷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 mesitylphosphine
  参考文献：
  名称：

  多核铜（I）团簇具有磷酰胺基配体的新型三重桥联配位模式。

  摘要：

  已经合成并表征了磷苯甲m [mes-NH-C（Ph）═P-mes）（1）和磷甲form（mes-NH-CH═P-mes）（4）配体。1和4的共轭碱基通过各自桥接三个Cu（I）离子进行配位，形成六核和四核簇Cu 6 [mes-N═C（Ph）-P-mes] 3 Cl 4 Li（THF）2（3）和Cu 4 [mes-N═CH-P-mes] 4（5）。使用1 H NMR，31 P NMR和X射线晶体学对两个簇进行了充分表征。配合物3和5表现出以前未知的磷酰胺的配位模式，远比其众所周知的a酰胺对应物研究少

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01422
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3-溴丙基)吗啉 在 mesitylphosphine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E)-1-(5-chloro-4-(2-(3-cyano-4-phenylpyridin-2-yl)vinyl)-2-(3-morpholinopropoxy)benzyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的苯乙烯基-4-苯基吡啶衍生物及其 制法与医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环取代的苯乙烯基‑4‑苯基吡啶衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111808086B

文献信息

• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。
• P−H-Functionalized 2-(Phosphanyl)ethanethiols, Their Titanocene Derivatives [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] (R = Ph, 2,4,6-Me3C6H2, 2,4,6-iPr3C6H2) and Reaction of [Cp2Ti(SCH2CH2PHPh)2] with [Cu(CH3CN)4]BF4
  作者：Satyajeet Chaudhury、Steffen Blaurock、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2587::aid-ejic2587>3.0.co;2-b

  日期：2001.9

  pure form. Compound 4 reacts with [Cu(CH3CN)4]BF4 to yield [CuP,P′-PHPhCH2CH2SB(FH)SCH2CH2PPh(B−P)}2]BF4 (7). 1−7 were characterized spectroscopically. 7 exhibits dynamic behavior in solution, as shown by 31P NMR spectroscopy. Crystal structure determinations were carried out on 5 and 7. In 5, both diastereomers cocrystallize in the asymmetric unit. Although the cation of 7 has six chiral centers, only

  P-H 功能化的 2-（膦酰基）乙硫醇 RHPCH2CH2SH [R = Ph (1), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (2), 2,4,6-iPr3C6H2 (Tipp) (3)] 是通过用 LiPHR 使乙硫醚开环，然后水解后处理和蒸馏制备。1-3 在过量 NEt3 存在下与 [Cp2TiCl2] 反应生成外消旋和内消旋 [Cp2Ti(SCH2CH2PHR)2] [R = Ph (4), Mes ( 5），蒂普（6）]。6 不是以纯形式获得的。化合物 4 与 [Cu(CH3CN)4]BF4 反应生成 [CuP,P'-PHPhCH2CH2SB(FH)SCH2CH2PPh(BP)}2]BF4 (7)。1-7 个被光谱表征。图 7 展示了溶液中的动态行为，如 31P NMR 光谱所示。晶体结构测定在 5 和 7 上进行。在 5 中，两种非对映异构体在不对称单元中共结晶。虽然 7 的阳离子有六个手性中心，但只有
• Synthesis and characterization of the monomeric phosphinogallanes Bu^t₂GaPR′R″(R′, R″= bulky aryl or silyl groups) and related compounds
  作者：Mark A. Petrie、Philip P. Power

  DOI：10.1039/dt9930001737

  日期：——

  monoclinic, space group P21/c, a= 18.499(5), b= 10.028(4), c= 20.746(6)Å, β= 90.45(1)°, Z= 4, R= 0.043; 5, triclinic, space group P, a= 9.488(3), b= 11.416(5), c= 20.383(6)Å, α= 92.07(3), β= 96.80(2), γ= 103.17(3)°, Z= 2, R= 0.079; 6, triclinic, space group P, a= 12.219(3), b= 14.174(3), c= 21.831(5)Å, α= 92.95(2), β= 99.73(2), γ= 99.47(2)°, Z= 4, R= 0.053; 7, monoclinic, space group P21/c, a= 17.710(6)

  庞大的取代基的使用使得可以分离出其中镓和磷是三配位的几种单体膦基没花环的分离，光谱和结构表征。这些新的化合物具有下式卜吨2间隙（R）（SIPH 3）（R = C 6 H ^ 2卜吨3 -2,4,6- 1，C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6- 2， C 6 H 2 Me 3 -2,4,6 3或SiMe 3 4）。恒温11 H NMR研究表明，存在约20nm的旋转势垒。12.7千卡摩尔-1围绕在GA-P键1，其已经被归因于弱嘎-Pπ键合。合成和相关铝-磷物种的结构卜吨2的Al（ET 2 O）-P（C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6-）（SIPH 3）5和镓-砷物种卜吨还报道了2 GaAs [CH（SiMe 3）2 ]（SiPh 3）6。另外，变温1前体不对称膦（Ph 3 Si）P（R）H（R = C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6 7，C 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6
• Reductive Elimination of Diphosphine from a Thorium–NHC–Bis(phosphido) Complex
  作者：Mary E. Garner、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00301

  日期：2017.12.11

  The synthesis, characterization, and reductive elimination reactivity of a bis(NHC)borate-supported thorium bis(phosphido) complex (2Mes) is described. Treating 2Mes with 2,2′-bipyridine leads to the reductive elimination of dimesityldiphosphine (4) and the formation of the previously reported NHC–thorium–bpy complex (3). The kinetics of the bpy-induced reductive elimination were studied by 31P NMR

  描述了双（NHC）硼酸酯负载的双（磷）配合物（2 Mes）的合成，表征和还原消除反应性。用2,2'-联吡啶处理2 Mes导致还原消除了二甲基双膦（4），并形成了先前报道的NHC-th-bpy复合物（3）。通过31 P NMR研究了bpy诱导的还原消除的动力学，表明存在中间体。用其他氧化剂处理也可消除二膦，但尚未彻底分离出相应的th。附加的初级（2 Ph）和次级（2 PhPPh2）Th-双（磷）配合物已合成，但没有显示出与2 Mes相同的还原性消除作用。
• 2,6-Diphospha-<i>s</i>-indacene-1,3,5,7(2 <i>H</i>,6 <i>H</i>)-tetraone: A Phosphorus Analogue of Aromatic Diimides with the Minimal Core Exhibiting High Electron-Accepting Ability
  作者：Youhei Takeda、Takuya Nishida、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201403735

  日期：2014.8.11

  Phosphorus analogues of pyrromellitic diimides (PyDIs), which represent a family of privileged electron‐accepting organic compounds, have been successfully synthesized as novel electron‐accepting π‐conjugated molecules. Investigation into their physicochemical properties uncovered their prominent electron‐accepting abilities over the corresponding PyDI. Furthermore, theoretical studies revealed the

  均苯四甲酸二亚胺（PyDIs）的磷类似物已成功合成为新型的电子接受π共轭分子，代表了一系列优先的电子接受有机化合物。对它们的理化性质进行的研究发现，它们在相应的PyDI上具有显着的电子接受能力。此外，理论研究还揭示了σ* –π *超共轭在稳定LUMO + 1中的重要作用。