Methyl 4-dodecylseleninylbenzoate | 295315-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-dodecylseleninylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-dodecylseleninylbenzoate
• CAS: 295315-84-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Se
• 分子量: 399.432
• InChiKey: COXDBQCZZZCHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-dodecylseleninylbenzoate 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  的有利效果邻取代基上有氧化硒顺式消除ñ -烷基芳基selenoxides

  摘要：

  当使用过氧化氢作为氧化剂时，发现具有邻位取代基的正烷基芳基硒化物优于相应的对位异构体作为制备端烯烃的起始原料，因为对位异构体提供了不需要的硒酮和伯醇。 -产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00879-0
• 作为产物：
  描述：

  4-Dodecylselanyl-benzoic acid methyl ester 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methyl 4-dodecylseleninylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  的有利效果邻取代基上有氧化硒顺式消除ñ -烷基芳基selenoxides

  摘要：

  当使用过氧化氢作为氧化剂时，发现具有邻位取代基的正烷基芳基硒化物优于相应的对位异构体作为制备端烯烃的起始原料，因为对位异构体提供了不需要的硒酮和伯醇。 -产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00879-0

文献信息

• Favorable effect of ortho substituents on selenoxide syn elimination of n-alkyl aryl selenoxides
  作者：Shinsei Sayama、Tetsuo Onami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00879-0

  日期：2000.7

  n-Alkyl aryl selenides with an ortho substituent were found to be superior to the corresponding para isomers as starting materials for the preparation of terminal olefins when hydrogen peroxide was used as the oxidant, because the para isomers afforded unwanted selenones and a primary alcohol as by-products.

  当使用过氧化氢作为氧化剂时，发现具有邻位取代基的正烷基芳基硒化物优于相应的对位异构体作为制备端烯烃的起始原料，因为对位异构体提供了不需要的硒酮和伯醇。 -产品。