2,3,4,6-Tetra-O-chloroacetyl-α-D-glucopyranose | 128948-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-chloroacetyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 2,3,4,6-tetrachloroacetylglucose；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris[(2-chloroacetyl)oxy]-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl 2-chloroacetate
• CAS: 128948-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₄O₁₀
• 分子量: 486.087
• InChiKey: GZNCAPWJHANJFJ-NTXHMQPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroacetonitrile chloride 、 2,3,4,6-Tetra-O-chloroacetyl-α-D-glucopyranose 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-chloroacetylglucosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery

  摘要：

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。

  公开号：

  US20060241071A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基 alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 三氯溴甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,4,6-Tetra-O-chloroacetyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1125 - 1131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种选择性脱除糖类端基氯乙酰基的方法
  申请人：许昌学院

  公开号：CN111269278B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种选择性脱除糖类端基氯乙酰基的方法。具体方法是，取全氯乙酰化糖和反应试剂溶于有机溶剂中，获得原料混合液；将原料混合液室温下反应1小时至14小时，将反应液萃取纯化即获得糖类端基氯乙酰基脱除的产品。本发明提供的方法，试剂价格便宜，反应条件温和，产率高，适应性好，生产成本低。
• ZIEGLER, THOMAS, LIEBIGS. ANN. CHEM.,(1990) N1, C. 1125-1131
  作者：ZIEGLER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• Ziegler, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1125 - 1131
  作者：Ziegler, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。