4-溴-3-甲氧基苯磺酰氯 | 1215295-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-bromo-3-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-bromo-3-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1215295-91-2
• 化学式: C₇H₆BrClO₃S
• mdl: MFCD14702923
• 分子量: 285.546
• InChiKey: APCCBOUSWYTPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温下储存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯磺酰氯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 1-bromo-2-(difluoromethoxy)-4-(ethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Cyanopyrazoles via Magnesium Bases

  摘要：

  4-Alkyl- and 4-H-pyrazoles were sequentially metalated using TMPMgCl center dot LiCl, and their reaction with electrophiles afforded 3-aryl-4-alkyl-5-cyanopyrazoles.

  DOI：

  10.1021/ol502977a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) choride dihydrate 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-溴-3-甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143329A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，涉及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物和组合物，用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• Substituted Triazolopyridines
  申请人：Schulze Volker

  公开号：US20130156756A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所给出，以制备所述化合物的方法，包括所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防不受控制的细胞生长，增殖和/或存活疾病的制药组合物的所述化合物的用途，以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。