2-formyl-5-styrylfuran | 3783-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5-styrylfuran
• 英文别名: 5-(2-Phenylethenyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 3783-67-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: WTFBGRSWGCIQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-5-styrylfuran 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-5-(2-(Z)-phenylethenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯乙烯基呋喃衍生物的光谱性质和光行为

  摘要：

  合成了四种新颖的反式，反式-2,5-二苯乙烯基呋喃衍生物（E，E -X-DStFs，X = Cl，OCH 3，N（CH 3）2，NO 2），并以1 H和13为特征核磁共振和紫外可见光谱。通过固定和脉冲技术，并借助半经验量子力学计算，已经在两种极性不同的溶剂中研究了这些光反应性较差的化合物的激发态的光物理性质。这些系统的高荧光效率伴随着纳秒级激光闪光光解研究的适中的三重态产物（在硝基衍生物中变得相当重要）。溶剂对吸收光谱和发射光谱以及光行为的影响可以证明在二甲基氨基基团，尤其是在硝基衍生物中存在电荷转移（CT）激发态。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.01.009
• 作为产物：
  描述：

  三苯基苄基溴化膦 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-formyl-5-styrylfuran
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯乙烯基呋喃衍生物的光谱性质和光行为

  摘要：

  合成了四种新颖的反式，反式-2,5-二苯乙烯基呋喃衍生物（E，E -X-DStFs，X = Cl，OCH 3，N（CH 3）2，NO 2），并以1 H和13为特征核磁共振和紫外可见光谱。通过固定和脉冲技术，并借助半经验量子力学计算，已经在两种极性不同的溶剂中研究了这些光反应性较差的化合物的激发态的光物理性质。这些系统的高荧光效率伴随着纳秒级激光闪光光解研究的适中的三重态产物（在硝基衍生物中变得相当重要）。溶剂对吸收光谱和发射光谱以及光行为的影响可以证明在二甲基氨基基团，尤其是在硝基衍生物中存在电荷转移（CT）激发态。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.01.009

文献信息

• Synthesis of the novel conjugated ω,ω′-diaryl/heteroaryl hexatriene system with the central double bond in a heteroaromatic ring: photochemical transformations of 2,3-divinylfuran derivatives
  作者：Irena Škorić、Ivana Flegar、Željko Marinić、Marija Šindler-Kulyk

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.034

  日期：2006.7

  New β,β′-aryl/heteroaryl 2,3-divinylfuran derivatives (9a–d) in which a hexatriene system is a part of heteroaromatic ring have been synthesized and their photochemical properties were investigated. The primary process observed was the isomerization to trans,trans-isomers 9a–d followed by photochemical rearrangement of the furan ring giving the phototransposition products (I–IV). Stilbenes (20, 21)

  合成了新的β，β′-芳基/杂芳基2，3-二乙烯基呋喃衍生物（9a – d），其中己三烯系统是杂芳环的一部分，并对其光化学性质进行了研究。观察到的主要过程是异构化为反式，反式异构体9a – d，然后呋喃环发生光化学重排，从而得到光转座产物（I – IV）。芪（20，21）和菲（22，25，和26也观察到了由竞争性分子间环加成反应形成的副产物）。