2-ethylaminomethylpyrrol | 26052-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethylaminomethylpyrrol
• 英文别名: ethyl-pyrrol-2-ylmethyl-amine；Aethyl-pyrrol-2-ylmethyl-amin；2-Ethylaminomethyl-pyrrol；N-Ethyl-1H-pyrrole-2-methanamine；N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 26052-06-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD11938886
• 分子量: 124.186
• InChiKey: SFMGIIVJHQJZMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylaminomethylpyrrol 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到2-ethylaminomethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  用作载体配体的2-氨基甲基吡咯烷衍生物的铂配合物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  为了研究新的抗肿瘤铂络合物，从合成为载体配体的2-氨基-甲基吡咯烷衍生物制备了各种铂络合物，并测试了它们对结肠26癌（sc-ip系统）和P388白血病（ip- ip系统）。2-氨基甲基吡咯烷被证明是其胺衍生物中最有效的载体配体。在结肠26癌筛查中清楚地显示了以二氯，草酸，1,1-环丁烷二甲酸和二氯二氢为离去基团的铂配合物中载体配体的结构活性关系，其关系如下：铂配合物的抗肿瘤活性氢被烷基取代（Me，Et）对氨基甲基氮的影响，并且在吡咯烷氮上具有相同取代的情况下，1,1-环丁烷二甲酸对Pt（II）配合物的影响完全消失。在所有测试的铂络合物中，2-氨基甲基吡咯烷（1,1-环丁烷二羧基）铂um（II）（15）表现出最有效的抗肿瘤活性。15在结肠26癌筛查中优于1,1-环丁烷二羧基二氨合铂（II）（CBDCA），与顺二氨二氯铂（II）（CDDP）类似，但在P388白血病筛查中次于CBDCA和CDDP

  DOI：

  10.1248/cpb.38.930
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 聚合甲醛 、 乙胺盐酸盐 生成 2-ethylaminomethylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Monosubstituted Derivatives of Pyrrole by the Mannich Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a038

文献信息

• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉS PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020118194A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38α MAPK蛋白的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089830A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), and (II-ii). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂；其中A为-C(R1)=或-N=；X从以下组中选择：(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021183970A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• 2-Aminopyrrolyl Dilithium Compounds: Synthesis, Structural Diversity, and Catalytic Activity for Amidation of Aldehydes with Amines
  作者：Zhiqiang Guo、Qiao Liu、Xuehong Wei、Yongbin Zhang、Hongbo Tong、Jianbin Chao、Jianping Guo、Diansheng Liu

  DOI：10.1021/om4006609

  日期：2013.8.26

  Five dilithium compounds containing bidentate dianionic pyrrolyl ligands, [2-(CH3NCH2)C4H3N}Li-2(TMEDA)(3)] (1), [mu-eta(5)-2- [ CH3CH2NCH2] C4H3N]Li-2(TMEDA)}(2) (2), [Pris eta(5):eta(1)-2-[(CH3)(3)CNCH2]C4H3N]Li-2(TMEDA)}(2) (3), [eta(5)-2-[(CH3)(2)CHNCH2]C4H3N]Li-2 (TMEDA)}(2) (4), and [eta(5)-2-[(CH2)(5)CHNCH2]C4H3N1Li2(TMEDA)}(2) (5), were synthesized, and their structural features were provided. Compounds 1-5 were proved to be a series of efficient catalysts for amidation reactions of aldehydes with amines in good to excellent yields under mild conditions.
• JPS552650A
  申请人：——

  公开号：JPS552650A

  公开（公告）日：1980-01-10