N-(2-叠氮乙基)丁烷-1-胺 | 88860-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-(2-叠氮乙基)丁烷-1-胺
• 英文名称: N-(2-azidoethyl)butylamine
• 英文别名: N-(2-Azidoethyl)butan-1-amine
• CAS: 88860-48-4
• 化学式: C₆H₁₄N₄
• 分子量: 142.204
• InChiKey: MODKEEWVOHMFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-叠氮乙基)丁烷-1-胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-butyl-2-(trifluoromethyl)-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2237 - 2244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氨基乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 生成 N-(2-叠氮乙基)丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2237 - 2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类藤黄属三氮唑衍生物、其制备方法和医药 用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN104447786B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属三氮唑衍生物(I)、其制备方法和在制药中的应用，其中R1、R2、n的定义同说明书。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
• Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
  作者：Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96459-2

  日期：1985.1

  Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group

  研究α-叠氮基羧酸，N-（2-叠氮基乙基）酰胺和N-（2-叠氮基乙基）胺与三价P化合物的反应表明，中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种，但不是第二种。结论是，仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时，这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。
• Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Chernega, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 6, p. 1137 - 1141
  作者：Gusar', N. I.、Chaus, M. P.、Chernega, A. N.、Antipin, M. Yu.、Boldeskul, I. E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chaus, M. P.; Gusar, N. I.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 1, p. 214 - 215
  作者：Chaus, M. P.、Gusar, N. I.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 11, 2481-2489
  作者：GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.、GOLOLOBOV, YU. G.

  DOI：——

  日期：——