3-mesyloxy-5-hexyn-2-one | 107229-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-mesyloxy-5-hexyn-2-one
• 英文别名: 2-oxohex-5-yn-3-yl methanesulfonate
• CAS: 107229-57-2
• 化学式: C₇H₁₀O₄S
• 分子量: 190.22
• InChiKey: WYGLCSFHIBLIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 3-mesyloxy-5-hexyn-2-one 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 二氯甲烷 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 8-amino-3-(2-propynyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine (18.42 g)的产率得到2-methyl-3-(prop-2-ynyl)-8-aminoimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcerative imidazopyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可以被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化的羧基；或N，N-二（较低）烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于溃疡的治疗。

  公开号：

  US04920129A1
• 作为产物：
  描述：

  3-mesyloxy-2-methoxy-1-hexen-5-yne 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-mesyloxy-5-hexyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Certain imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of ulcers

  摘要：

  提供了一些在溃疡治疗中有用的咪唑并[1,2-a]杂环化合物。

  公开号：

  US04725601A1

文献信息

• Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04831041A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  The invention relates to an imidazopyridine compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, lower alkynyloxy(lower)alkyl or N,N-di(lower)alkylamino(lower)alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is mono (or di or tri)-phenyl(lower)alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from cyano, carbamoyl, mono (or di or tri(phenyl(lower)alkylamino, acylamino, carboxy, esterified carboxy, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, acyloxy(lower)alkyl, acyloxy, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkoxy, lower alkoxy(lower)alkoxy, tetrahydropyranyloxy, and acylamino(lower)alkyl or mono (or di or tri) phenyl(lower)alkyl substituted by lower alkyl and one additional substituent selected from hydroxy(lower)alkyl, amino, N-lower alkyl-N-acylamino, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkylamino, acylamino and lower alkylamino, and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of ulcers.

  该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。
• Imidazopyridine compounds useful in the treatment of ulcers
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04782055A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The present invention relates to imidazopyridine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl or lower alkynyloxy(lower)-alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, and R.sup.3 is ar(lower)alkyl having lower alkoxy, lower alkylthio, nitro or lower alkanesulfonyl, ar(lower)alkyl having nitro and one or two additional substituent(s) selected from nitro and lower alkyl, or heterocyclic(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), and to their utility. The compounds have antiulcerative properties.

  本发明涉及一种式为：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基或较低的炔氧（较低）-烷基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为具有较低的烷氧基，较低的烷基硫基，硝基或较低的烷基磺酰基的芳基（较低）-烷基，具有硝基和一或两个额外取代基（从硝基和较低的烷基中选择）的芳基（较低）-烷基，或者具有适当的取代基的杂环（较低）-烷基，以及它们的用途。这些化合物具有抗溃疡性能。
• Imidazopyridine compound, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308917A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  An imidazopyridine compound of the following formula : wherein R1 is lower alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is amino or a protected amino. R5 is hydrogen; lower alkyl which may have suitable substituents(s); halogen; nitro; amino; a protected amino; a protected carboxy; or N.N-di(lower)alkylsulfamoyl, and A is lower alkylene, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  下式的咪唑吡啶化合物 ： 其中 R1 是低级炔基 R2 是低级烷基 R3 是低级烷基 R4 是氨基或受保护的氨基 R5 是氢；可带有适当取代基的低级烷基；卤素；硝基；氨基；受保护氨基；受保护羧基； 或 N.N-二（低级）烷基氨基磺酰基，以及 A 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• SIOKAVA, JOITI;NAGANO, MASANOBU;ITANI, XIROMITI
  作者：SIOKAVA, JOITI、NAGANO, MASANOBU、ITANI, XIROMITI

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoheterocyclic compounds processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0204285B1

  公开（公告）日：1992-01-15