2,3-二甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 | 7154-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: 2,3-二甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪
• 英文名称: 2,3-dimethylpyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 2,3-dimethyl-5-azaquinoxaline；2,3-Dimethyl-pyrido<2,3-b>pyrazin
• CAS: 7154-32-7
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD03012163
• 分子量: 159.191
• InChiKey: TYSBLMVKFMRPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  268.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物 中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种川芎嗪并环类化合物、其药物组合物及在药物中的应用，该川芎嗪并环类化合物具有如下结构通式I：药物组合物为川芎嗪并环类化合物作为药用活性成分，以及药学上可以接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或其组合；川芎嗪并环类化合物和药物组合物可用于预防或治疗由于血栓和自由基过量引起的心脑血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、老年痴呆症及肾脏疾病及其并发症。本发明所制备的川芎嗪并环类化合物对体外由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集具有很好的抑制作用，且较母体川芎嗪在大鼠体内药代动力学性质明显改善。

  公开号：

  CN106905248B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-二甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Kumari, Sharda; Ghai, Punit; Sexsena, Archana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 92 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooperative iridium complex-catalyzed synthesis of quinoxalines, benzimidazoles and quinazolines in water
  作者：Kaushik Chakrabarti、Milan Maji、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c8gc03744b

  日期：——

  Herein, an efficient methodology for the synthesis of a diverse class of N-heterocyclic moieties, such as quinoxalines, benzimidazoles and quinazolines, was developed in water using bio-renewable alcohols. The quinoxalines were successfully synthesized from a wide range of diamines and nitroamines with diols in air. Interestingly, benzimidazoles and quinazolines were synthesized with excellent isolated

  本文中，使用生物可再生醇在水中开发了用于合成多种类别的N-杂环基团例如喹喔啉，苯并咪唑和喹唑啉的有效方法。喹喔啉是由多种二胺和硝基胺与二醇在空气中成功合成的。有趣的是，在不使用任何外部碱的情况下，合成苯并咪唑和喹唑啉具有优异的分离收率。最后，各种N-杂环和药学活性喹喔啉的制备规模合成确立了该方案的实用性。对于这种铱系统，基于动力学和DFT研究提出了金属-配体协同机理。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• Hydrogen Auto‐transfer Synthesis of Quinoxalines from <i>o</i> ‐Nitroanilines and Biomass‐based Diols Catalyzed by MOF‐derived N,P Co‐doped Cobalt Catalysts
  作者：Kangkang Sun、Dandan Li、Guo‐Ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1002/cctc.202001362

  日期：2021.1.12

  A Co‐based heterogeneous catalyst supported on N,P co‐doped porous carbon (Co@NCP) is prepared via a facile in‐situ doping‐carbonization method. The Co@NCP composite features a large surface area, high pore volume, high‐density and strong basic sites. Furthermore, doping of P atoms can regulate the electronic density of Co. Therefore, Co@NCP exhibits good performance for the synthesis of quinoxalines

  通过一种简便的原位掺杂碳化方法，制备了负载在N，P共掺杂多孔碳（Co @ NCP）上的Co基多相催化剂。Co @ NCP复合材料具有较大的表面积，高孔隙率，高密度和牢固的碱性部位。此外，P原子的掺杂可以调节Co的电子密度。因此，Co @ NCP在无碱条件下，由邻硝基硝基苯胺和生物质衍生的二醇合成喹喔啉具有良好的性能。
• An annulative transfer hydrogenation strategy enables straightforward access to tetrahydro fused-pyrazine derivatives
  作者：Biao Xiong、Shu-Di Zhang、Lu Chen、Bin Li、Huan-Feng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1039/c6cc05329g

  日期：——

  A ruthenium-catalysed annulative transfer hydrogenation strategy, enabling straightforward access to tetrahydron fused-pyrazine derivatives from N-heteroaryl diamines and vicinal diols, has been demonstrated for the first time. Such a synthesis proceeds...

  首次证明了钌催化的环状转移氢化策略，可直接从N-杂芳基二胺和邻二醇获得四氢稠合吡嗪衍生物。这样的综合进行...
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。