2,3-二甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 16867-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,3-二甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,3-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2,3-Dimethyl-4H-pyrido<1.2-a>pyrimidinon-(4)；2,3-Dimethyl-4H-pyrido<1.2-a>pyrimidin-4-on；4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one, 2,3-dimethyl；2,3-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 16867-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: FXHOXXOPXPGPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1727

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2,3-二甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  BiCl3 催化无溶剂合成 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones：通往特权骨架的绿色途径

  摘要：

  在无溶剂条件下，从市售的 2-氨基吡啶和 β-氧代酯合成了大量 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮，收率极好。该反应由廉价且无毒的 BiCl3 催化，在温和条件和正常气氛下反应时间短。在这种绿色反应中，只有水和醇作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500227

文献信息

• Fused Pyrimidine Derivatives as Trpv3 Modulators
  申请人：Lingam V S, Prasadarao

  公开号：US20100292254A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其可用作瞬时受体电位香草酸3（TRPV3）受体，用于治疗由TRPV3调节的疾病，疾病和状况的方法。本发明具有公式（I）及其药学上可接受的盐及其过程，其中所有变量如本文所述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环化合物及其用途
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD

  公开号：WO2021249057A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  式(I-1)所示的SHP2抑制剂或其可药用盐、立体异构体、药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过SHP2活性介导的疾病、病症和病况的应用。
• BENZOTHIENO[3,2-c]PYRIDINES AS ALPHA2 ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1117667B1

  公开（公告）日：2007-05-30
• NOVEL SUBSTITUTED TETRACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE AS A MEDICINE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1401838B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• The use of substituted tetracyclic imidazole derivatives as anti-histaminics
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1451196B1

  公开（公告）日：2007-08-15